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易瑞沙易瑞沙(吉非替尼)药物说明:吉非替尼被批准作为肺癌的一线治疗药物,易瑞沙是一种激酶抑制剂,它阻断了促进癌细胞发展的蛋白,带有一些EGFR突变。用于治疗肿瘤表达非小细胞肺癌中最常见类型的EGFR突变(外显子19缺失或外显子21L858R替代基因突变)的患者。
热EGFR RGQ PCR试剂盒被批准作为伴随诊断试验,可识别EGFR基因突变的肿瘤患者,以确定哪些患者适合易瑞沙治疗。官方表示:易瑞沙为特选肺癌患者提供了另一种有效的一线治疗方案,此次获批进一步支持癌症的高靶向治疗!美国食品和药物管理局授予易瑞沙孤儿药名称,用于治疗EGFR突变阳性转移性非小细胞肺癌。孤儿药产品被指定治疗罕见病,国际药物地位和价值极高。
一家研究机构确定了186个接受一线治疗的EGFR突变阳性转移性非小细胞肺癌亚组。患者被随机分配接受6个周期的易瑞沙或卡铂/紫杉醇治疗。该亚组的结果表明,与卡铂/紫杉醇相比,易瑞沙改善了无进展生存期。添加微信:
吉非替尼//吉非替尼多久生效?
吉非替尼多久生效?肺癌患者都可以用吗?吉非替尼的平均起效时间通常为1-4个月左右,少数患者服药后可迅速缓解疾病相关症状。每个病人的病情和身体状况都有很大的不同,所以我们应该保持积极的态度来对待它。
EGFR(表皮生长因子受体)是目前研究最深入的肺癌分子靶点,而吉非替尼是针对该靶点设计的药物,因此吉非替尼适用于EGFR敏感突变患者。对于EGFR基因状态不明或无EGFR突变的患者,目前不建议一线使用吉非替尼。我怎么知道EGFR基因是否变异了?
手术标本和活检标本是EGFR基因突变检测最常见的标本类型,建议首先选择组织标本进行检测。如果肿瘤标本不能评价,可以用血(血浆)标本评价。如果对测试结果有疑问,可以选择另一种测试方法进行验证。添加微信:
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