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苹果酸舒尼替尼胶囊是辉瑞公司研发的药物。舒尼替尼苹果酸胶囊也被称为索坦。苹果酸舒尼替尼胶囊可惠及多种癌症,包括肾癌、胰腺癌等。可用于抑制VEGFR-1、-2和-3、PDGFR-和-等。它可以被称为一种强大的抗癌药物。
2016年年中,辉瑞宣布,针对术后复发风险高的肾细胞癌(RCC)患者,SUTENT与安慰剂辅助治疗相比的S-TRAC III临床试验,经过独立中心评审人员的盲法评价数据,达到了提高无病生存期(DFS)的主要研究终点。S-TRAC试验是首次将酪氨酸激酶抑制剂(TKI)用作辅助治疗以延长肾细胞癌患者无病生存期的试验。辅助治疗的理念是帮助早期癌症患者降低复发风险。
辉瑞全球产品开发肿瘤学部门首席开发官梅斯罗滕伯格博士表示,自10年前首次获得批准以来,索坦一直是晚期肾细胞癌的标准治疗方法,全球已有超过25万名确诊患者接受治疗。我们认为,S-TRAC临床试验的结果支持索坦可能成为更广泛患者的治疗选择。我们期待与癌症团体分享S-TRAC的详细结果,并与卫生当局讨论这些数据,以便在未来确定合适的登记路径。在S-TRAC试验中,观察到的索坦不良事件与其已知的安全谱一致。该试验的完整疗效和安全性数据将于2016年10月7-11日在哥本哈根举行的欧洲临床肿瘤学会2016年年会上提交和报告。索坦(苹果酸舒尼替尼)是一种口服多激酶抑制剂,2006年在美国被批准用于治疗晚期肾细胞癌。
截至目前,已有119个国家获批,苹果酸舒尼替尼是美国批准用于治疗晚期肾癌的口服药物中最大的处方药。在全球范围内,已有超过25万名晚期肾癌、伊马替尼耐药或不耐受的胃肠道间质瘤(GIST)和晚期胰腺神经内分泌瘤(pNET)患者根据索坦批准的适应症进行了治疗。
普及急性髓系白血病的类型
普及急性髓系白血病常见证候。根据FAB中AML的形态学分类,可分为以下几种类型:1。微分化型粒细胞(M0),胞体大,核仁明显,无天青颗粒和奥斯威辛小体,MPOSPB阳性3%。M0型在儿童中很少见。2.未分化型髓系白血病(M1),髓系粒细胞(型和型)90%(非红系细胞),少量早幼粒细胞,下段无或少见中性粒细胞。
3.部分分化型粒细胞白血病(M2)可分为以下两种亚型:M2A骨髓中30% ~ 90%的粒细胞(型和型)和10%的单核细胞。M2B髓质原始和早期早幼粒细胞数量明显增多,以中性粒细胞早幼粒细胞异常增殖为主要类型。M2B的细胞核常有核仁,核质发育明显不平衡,有30%的此类细胞。4.肉芽肿性早幼粒细胞白血病(M3),以异常早幼粒细胞增生为主,占30%(非红系有核细胞),细胞核大小不一,胞浆内颗粒大小不一。5.粒单核细胞白血病(M4),占15% ~ 20%。根据原生质和单核细胞系的形态有四种亚型。6.单核细胞白血病(M5),约占10%。有两种亚型。
7.红细胞白血病(M6),约占5%。M6胎儿血红蛋白(HbF)和血红蛋白H(HbH)升高。50%的髓系红细胞,通常形态异常,30%的髓系非红细胞原始粒细胞(或原始单核细胞);如果在血液切片中有5%的原始细胞(或原始细胞),在髓系非红系细胞中有20%的原始粒细胞(或原始年轻单核细胞)。8.巨核细胞白血病(M7),约占1%,可发生在3岁以下的婴儿,尤其是唐氏综合征病。外周血中有原巨核细胞(小巨核细胞);骨髓巨核细胞30%。巨核细胞经组织化学电镜或单克隆抗体证实。骨髓中造血细胞很少,常被“干抽”。活检显示原始和巨核细胞及网状纤维增多。
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