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Bottinib 184的效果好吗？目前，治疗转移性肾细胞癌的可靠药物是通过靶向血管内皮生长因子及其受体来阻断血管生成的药物。这些化合物阻断肿瘤的血液供应，延缓其生长或使其萎缩。舒尼替尼和卡替尼均可抑制VEGF；博替尼还阻断MET和AXL癌基因，这两种癌基因都参与了对VEGF抑制剂的抵抗。

Bottinib由Exelixis Inc .生产，2016年初被FDA批准作为晚期肾癌的二线治疗药物。目前的临床试验名为A031203 CABOSUN，将cabotinib与舒尼替尼作为初始治疗药物进行比较。

这项临床试验的主要终点是无进展生存期：卡替尼的中位无进展生存期为8.2个月，而舒尼替尼的中位无进展生存期为5.6个月。与舒尼替尼相比，卡波替尼可将疾病进展或死亡率降低34%。

接受卡替尼治疗的患者总体缓解率更高，其中46%的患者完全或部分缓解，而接受舒尼替尼治疗的患者缓解率为18%。

临床试验并不是为了比较这两种药物的总体生存率，但研究人员表示，通过相对较短的随访期获得的初步数据显示，治疗卡替尼与死亡风险降低20%相关。

安图海外医疗了解到，这两种药物的安全性和副作用与在使用其他VEGF抑制剂治疗的肾癌患者中观察到的相似和可比。Bottinib 184的效果好吗？一盒Bottini 184多少钱？

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博替尼已经对晚期肾癌患者有耐药性，疗效非常好。数据显示，患者正在接受阿非尼托二线治疗，可在一段时间内阻止肿瘤生长。然而，新药卡波扎替尼的效果比依维莫司好得多。该研究发表于《新英格兰医学杂志》，文章认为新药卡波替尼可能延长患者生存期。但是最初的药物卡波替尼非常昂贵。印度有卡波替尼吗？卡波替尼184在印度多少钱？

肾细胞癌是最常见的肾癌类型，全球每年确诊33万多例，死亡14万例。共有658例肾细胞癌患者参与试验，占肾细胞癌患者总数的85%。血管内皮生长因子受体(VEGFR)的一线治疗并不理想。VEGFR是晚期疾病的标准治疗方法，可视为非常有效的药物。然而，在很多情况下，肿瘤细胞可以逃避药物的攻击，这使得癌症继续恶化并产生耐药性。

在二线治疗中，卡波替尼对耐药肾癌患者的疗效优于依维莫司。Dana-Faber癌症研究所泌尿生殖系统癌症治疗中心临床主任，医学博士Toni K. Choueiri是本报告的第一作者。

在他看来，从目前的试验来看，这种药物比肾癌的标准治疗更有希望延长患者的寿命。他还提到，该药取得了突破性进展，即已获得美国美国食品药品监督管理局的初步批准，一旦最终获批，很可能很快就会上市。需要更多的随访数据来确定药物是否能延长总生存期以及能延长多长时间。

博替尼卡波扎替尼是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂。在这项三期临床试验中，与依维莫司相比，它被用作晚期肾癌患者的二线治疗。这项临床试验的最终目的是确定癌症的无进展生存期，即癌症在开始再次生长之前处于生长停滞状态的时间。

依维莫司的中位无进展生存期为3.8个月，而卡波替尼的中位无进展生存期为7.4个月。对于接受卡替尼治疗的患者，肿瘤恶化率和患者死亡率比依维莫司低42%。在21%接受卡替尼治疗的患者中，肿瘤体积减小，而在5%接受依维莫司治疗的患者中，肿瘤体积减小。

Bottinib可以靶向与癌细胞逃逸机制相关的蛋白质，如酪氨酸激酶MET和AXL。总的来说，实验结果表明卡波扎替尼可以缩小肿瘤体积，减缓肿瘤生长。在二线治疗(癌细胞已经产生耐药性)中，卡替尼的效果比目前的标准治疗方法(依维莫司)更显著。药物卡波替尼的出现和未来的上市无疑会给完全性肾癌患者带来好消息。卡波替尼184在印度多少钱？Bottini 184多少钱？