洛伐他汀治疗肝癌的临床疗效(洛伐他汀治疗肝癌效果好吗)

瓦尔替尼治疗肝细胞癌的临床疗效。对标准治疗无效的20例肝癌患者进行1期和2期治疗。一期剂量增加试验发现，cp-a患者的mtd为12mg，cp-b患者的MTD为8mg。药代动力学分析显示，这些肝癌患者的洛伐他汀血浆浓度高于以前在其他类型实体瘤患者中看到的浓度。此外，如12mg剂量组所示，cp-a和cp-b患者洛伐他汀半衰期的延长与血浆浓度的增加有关。洛伐替尼有什么作用？左旋替尼主要通过肝脏排泄，因此血浆浓度升高可能是由于肝癌患者肝脏清除率降低所致。

此外，洛伐他汀在其他实体癌中的mtd为25mg/天，该剂量在血浆浓度-时间曲线(auc)下产生的面积分别大于cp-a和cp-b患者的12mg和8mg剂量。在试验的第一阶段，肝功能不全的患者通常必须减少洛伐他汀的剂量。洛伐他汀的功效是什么？肝癌患者对洛伐替尼的耐受性不如其他患者。

洛伐替尼治疗肝癌的临床疗效。在试验的第二阶段，洛伐替尼以每天12毫克的剂量给46名肝功能被归类为cp-a的肝癌患者服用。客观有效率(orr)为37%，独立放射学评估的中位进展时间为7.4个月，显示出良好的疗效。研究中的AE通常可以通过剂量中断和剂量减少来控制。然而，由于AE频繁，约50%的患者在第1周期出现剂量减少和治疗中断。到研究结束时，75%的患者已经减少了剂量。

虽然实体瘤患者的体重与血液中洛伐他汀的估计浓度之间没有很强的相关性，但已证实在hcc患者中有很强的相关性。还研究了剂量减少时间与auc或体重之间的关系。体重较低的患者减量时间较短，而体重较高的患者减量时间较短。这项研究的作者发现，2430ng/h/ml的auc临界值可用于识别有剂量减少风险的患者。根据体重、auc和剂量之间的关系，体重60 kg的患者在接受12mg/天的治疗后，auc可能会超过这个临界值。因此，体重60公斤的患者推荐起始剂量为每天8毫克。

应答试验(nct01761266)是一项随机、开放和对照研究，旨在验证954例不可切除肝细胞癌患者的非劣效性。患者每天服用12毫克洛伐他汀(体重60公斤)或8毫克索拉非尼(体重60公斤)或400毫克索拉非尼(每天两次)。主要目的地是os。次要终点为pfs、进展时间(ttp)、orr、生活质量(qol)和洛伐替尼的药代动力学。修订后的实体瘤反应评估标准(美国)由研究人员确定，用于评估肿瘤反应。在解释研究结果及其对临床实践的影响时，我们必须考虑反映试验的主要纳入和排除标准。本研究仅纳入cp-a患者，随机分组前28天排除需要治疗的门静脉受累或胃或食管静脉曲张患者。

此外，排除血小板计数低于75，000细胞/升的患者。较高的血小板计数将区分反射试验和索拉非尼肝癌试验。索拉非尼组的中位os为13.6个月(95%ci为12.114.9)，索拉非尼组的中位OS为12.3个月(95% ci为10.413.9月)。瓦尔替尼组的中位pfs(由研究者评估)明显长于索拉非尼组(3.7个月)。瓦尔替尼组的中位ttp时间(8.9个月)明显长于索拉非尼组(3.7个月)。瓦尔替尼组的Orr为24.1%，索拉非尼组为9.2%。老挝版的莱瓦替尼多少钱？有好的购买方式吗？安图海外医疗可以帮助患者购买合适的药物。

洛伐他汀治疗肝癌效果好吗？

“Levatinib作为不可切除肝细胞癌(uHCC)的一线治疗方案”，作为一项与nexavar(索拉非尼)相比的全球性、多中心、随机对照III期临床试验研究，在全球范围内共纳入954例晚期肝细胞癌(HCC)患者(其中绝大多数患者来自亚太地区，中国患者近300例)。瓦替尼治疗肝癌效果好吗？研究结果如下：

研究的主要终点是：与奈沙瓦组相比，洛伐他汀组OS的中位生存期更长(OS:13.6个月vs12.3个月)。次要终点是3360。与nexavar(索拉非尼)组相比，无进展生存期为mPFS:7.4个月vs3.7个月。

瓦替尼治疗肝癌效果好吗？洛伐替尼有什么作用？中位疾病进展时间为mTTP:8.9个月vs3.7个月，客观有效率为or : 24% vs 9%。从这些比较可以看出，莱瓦替尼组明显优于奈沙瓦组。