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博替尼联合治疗是治疗肾癌的未来吗?博替尼和舒尼替尼是一组称为酪氨酸激酶抑制剂的药物的小伙伴,这种药物可以阻止各种参与细胞信号转导、生长和分裂的蛋白质。这两种药物都阻断了一种叫做VEGF的蛋白质,这种蛋白质可以促进血管生成,也就是促进肿瘤生长的新血管的形成。
正在进行的早期临床试验的结果显示,新诊断为晚期肾细胞癌的患者可能受益于TKI和免疫检查点抑制剂的组合。试验中的患者接受了TKI阿昔替尼(因莱塔?)和阻断检查点蛋白PD-1。该试验的结果由阿昔替尼的制造商辉瑞公司赞助,并于2月10日在旧金山的泌尿生殖系统癌症研讨会上公布,同时发布于《柳叶刀肿瘤学》。
在大约20个月的中位随访期间,研究中73%的患者经历了客观反应,这意味着他们的肿瘤缩小了30%或更多。其中四名患者经历了完全缓解。中位无进展生存期近21个月,患者随访时间不足以确定中位总生存期。
近三分之二的患者出现严重副作用,52%的患者最终停止治疗。由p . PEM单克隆抗体制造商默克公司赞助的一项随机3期试验正在进行中,该试验比较了这种药物与舒尼替尼单独治疗之前未接受过治疗的局部晚期或转移性肾细胞癌患者的疗效。博替尼联合治疗是治疗肾癌的未来吗?Bottinib每个月的价格是多少?
卡波替尼联合治疗有效吗?
博替尼联合治疗效果好吗?Exelixis宣布,在1b期临床试验中扩大了两个初始患者组,并增加了另外四个患者组,以评估卡波扎替尼和Tecentriq在局部晚期或转移性实体瘤患者中的联合使用。这项多中心、开放标签的COSMIC-021试验(NCT03170960)正在评估不同类型实体癌患者联合使用卡波替尼和Tecentriq的安全性、耐受性、初始疗效和药代动力学特征(药物吸收、分布、代谢和消除模式)。
研究分为两个不同的阶段。首先,根据晚期肾细胞癌(RCC)或局部晚期、转移性或复发性肾细胞癌患者的数据,在初始剂量增加阶段确定了卡替尼(每天40mg)和替卡替尼(每三周输注1200mg)的最佳剂量。复发性尿路上皮癌。现在,第二个扩展阶段是评估不同类型实体瘤患者对联合治疗的应答百分比,包括RCC、UC、非小细胞肺癌(NSCLC)、去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)、三阴性乳腺癌和上皮性卵巢癌。
基于初步疗效研究的有希望的结果和可靠的安全性数据,最初的两组患者——免疫治疗难治性非小细胞肺癌队列和mCRPC队列——已经从30名患者扩大到80名患者。所有患者都将接受最佳剂量的卡波替尼和泰克替尼。四个新的mCRPC患者队列,所有Xtandi(恩扎鲁塔米德)或ZYTIGA(阿比特龙)都用至少一种第二代雄激素受体(AR)抑制剂进行了预处理,将被添加到试验中:
两个30名患者的扩大队列,每个患者单独接受一种AR抑制剂,或AR抑制剂加多西他赛;两组使用一种AR抑制剂(含或不含多西他赛)的患者将分别接受卡替尼(最多30名患者)或Tecentriq(最多10名患者)治疗。
博替尼联合治疗效果好吗?COSMIC-021在美国和欧洲进行,目前包括20个扩展队列和4个探索队列,将涉及多达1,732名患有局部晚期或转移性实体瘤的患者。“在从最初的COSMIC-021肺癌和前列腺癌队列中获得令人鼓舞的早期疗效和安全性数据后,我们期待在这些扩大的和新增加的队列中进一步探索卡波替尼和阿替唑珠单抗的组合,因为我们已经推进了卡波替尼的早期开发计划,这是一个更广泛的后期计划。”他补充道。买Bottini多少钱?
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