尼洛替尼胶囊的未治疗缓解(尼洛替尼胶囊的中文说明书)

时间：2021.11.27作者： 浏览次数：400

对于使用尼洛替尼胶囊实现持续深度分子缓解的费城染色体阳性慢性髓系白血病(CML)患者，科学家评估了停药后获得未治疗缓解(TFR)的患者比例。ENESTFreedom研究和ENESTop研究表明，尼洛替尼在一线或二线治疗。

约一半(enestFreedom :46.8%；enestop :48.4%)CML患者停药144周后，即近3年仍可维持无治疗缓解状态。该研究再次证实，未经治疗的尼洛替尼引起的缓解可以长期维持。此外，几乎所有未达到未治疗缓解的患者在再次服药后都恢复了之前的分子反应。

尼洛替尼是一种专门为慢性髓系白血病设计的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，其帮助实现深度和可持续分子反应的功效已被我们的临床实验所证实，这也是慢性髓系白血病领域与未治疗缓解相关的最大临床研究。更多问题

尼洛替尼胶囊的中文说明书

尼洛替尼胶囊，商品名：Tasigna (Dacina)，规格：150/200mg，原由美国诺华公司生产，2007年获批上市，其适应症为：1)费城新诊断的慢性期(CP)成人慢性粒细胞白血病(Ph CML)患者。2)用于治疗慢性期(CP)和加速期(AP)费城染色体阳性慢性粒细胞白血病(Ph CML)，包括格列卫耐药或不耐受的成年患者。

尼洛替尼胶囊的给药及剂量：对于新诊断的Ph CML-CP患者，推荐剂量为每日两次口服300mg。Ph CML-CP和Ph CML-AP耐药或不耐受患者的推荐剂量为每天两次口服400mg。服用方法：饭前至少2小时或饭后至少1小时空腹服用。

尼洛替尼是一种激酶抑制剂，可以通过阻断一种叫做BCR-ABL的蛋白质在CML中发挥作用，这种蛋白质可以促进异常细胞生长。此外，尼洛替尼可以克服BCR-ABL激酶突变引起的格列卫耐药性。