特蕾莎9291如何改变市场(特蕾莎9291用于哪种肺癌)

时间：2021.11.27作者： 浏览次数：273

泰瑞9291是如何改变市场的？根据2019年全国癌症统计数据，我国每年新发肺癌约73万例，发病率每年以26.9%的速度增长。其中，非小细胞肺癌占所有肺癌病例的80%~85%，约30%的患者就诊时已经处于III期，大部分已经失去了手术治疗的最佳时机。大约三分之二的患者在服药一年左右后会因T790M突变而产生耐药性。

特蕾莎是中国治疗T790M耐药性的唯一药物选择。另一方面，对于特蕾莎来说，中国确实是一个温床。亚洲非小细胞肺癌患者的EGFR突变率高达40%，而中国人群的突变率高达50.2%。当然，我们不能忽视特蕾莎从一线治疗中得到的帮助。

晚期肺癌的关键领域在于一线治疗，每个亚型的不同药物方案都应被视为一种新药(新的临床解决方案)。其他传统的第一代和第二代EGFR大多是二线治疗药物。肺癌是我国死亡率和发病率最高的恶性肿瘤疾病。

特蕾莎9291用于哪种肺癌？

Terai，又称9291或ADZ9291，是阿斯利康研发的第三代EGFR药物。作为一种不可逆的抑制剂，Teresa可以与EGFR结合，关闭肿瘤细胞的信号转导通路，抑制肿瘤生长。与前几代抑制剂相比，特蕾莎能更全面、更持久地阻断肿瘤细胞的生长，能产生更好的治疗效果。

临床上，泰瑞莎多用于肺鳞癌和肺腺癌的治疗。临床上，特立萨可显著延长局部晚期或转移性EGFR突变型非小细胞肺癌的生存期。2019年，阿斯利康带来了好消息。一线使用特瑞沙的肺癌患者的中位生存期达到38.6个月，创造了EGFR靶向药物的新纪录。

同时，特瑞沙是唯一能使EGFR突变晚期非小细胞肺癌一线单药治疗后中位总生存期超过3年的药物。不仅如此，当临床试验进行了三年后，特蕾莎组有28%的患者继续接受治疗，而对照组仅剩下9%。孟加拉特蕾莎因其高性价比成为中国最受患者欢迎的版本。如有必要，联系康安图。