奈达尼对人前列腺癌细胞体外增殖的影响

本研究采用小鼠前列腺癌(TRAMP)模型，评价尼达尼治疗对体外人前列腺癌细胞系增殖的有效性，以及临床前前列腺癌转基因腺癌中不同水平前列腺癌病灶的生长和进展情况。

方法：

用不同剂量的奈达尼处理雄激素非依赖性(LNCaP)和雄激素依赖性(PC3) PCa细胞系72小时，分析它们对与细胞生长和血管生成相关的VEGF受体表达的影响。在临床前疗效评价中，雄性TRAMP小鼠从8、12周龄开始连续4周口服赋形剂对照(10%~20岁)或赋形剂对照10mg/Kg/天)4/Kg/天，用药4周后或停药6-10周后立即处死。在治疗计划结束时，杀死小鼠，切除前列腺腹叶和主要代谢器官肝脏，并进行组织病理学和广泛的分子评估。

结果：

用2.5-25奈达尼治疗72小时后，LNCaP细胞总数减少56-80%，PC3细胞总数减少45-93%。在临床前TRAMP研究中，奈达尼导致所有治疗组肿瘤进展延迟；当腺样体病变开始发展并持续到研究结束时，效果更加明显。在一些治疗组中，除了雄激素受体、血管内皮生长因子受体-1和FGFR-3的表达降低外，微血管密度和血管内皮生长因子免疫定位也降低。肝组织学分析显示无变化。

结论：

硝苯地平治疗可显著降低TRAMP小鼠前列腺癌细胞系的生长，延缓前列腺癌向更高级别恶性肿瘤的生长和进展(不诱发任何肝毒性)。此外，研究发现，尽管即使在治疗中断后，该药物也能减少细胞增殖，但nidab的干预在肿瘤发展的早期阶段更有效。

目前，选择性FGF和VEGF受体抑制剂Nidaphnib (BIBF1120)正在临床试验中评估其治疗前列腺癌的安全性和有效性。研究表明，奈达尼与患者生存率的显著提高有关。其他研究表明，nidab以50-100毫克/千克/天的剂量持续2周，可抑制裸鼠肝细胞癌的生长。此外，奈达尼还被证明可以减少注射头、颈和肾癌细胞的小鼠的肿瘤体积。

因此，本研究旨在评价尼达尔在体外对人前列腺癌细胞系增殖的影响，以及在TRAMP模型中不同水平的前列腺癌病变的生长和进展。治疗效果除了研究与PCa相关的异常信号通路的影响外，还将分析TRAMP小鼠不同疾病阶段前列腺腹叶的结构、激素反应和新生血管形成情况。

奈达尼对体外人前列腺癌细胞系增殖的治疗效果如何？你知道吗？简单来说，研究结果表明，随着年龄的增长，前列腺癌的生长和进展逐渐发生。这部分是由于前列腺微环境中促血管生成因子和抗血管生成因子的失衡。因此，抗血管生成治疗是针对前列腺癌的有效策略。因此，在我们研究临床之前，我们研究了tramp、Nidanib和血管生成抑制剂的PCa模型，可以延缓前列腺肿瘤转化的微环境，从而减少所需组织中血管化肿瘤的发生，进而延缓肿瘤病变在更高阶段的进展。

此外，奈达尼在体外对雄激素依赖型和雄激素非依赖型人PCa细胞系均有抗PCa作用。因此，我们可以得出结论，奈达尼的抗血管生成治疗是一种很有前途的预防和干预前列腺癌的策略，因为它可以减少血管生成、增强AR免疫反应和延缓肿瘤进展。一盒奈达尼多少钱？在老挝可以买到便宜的奈达尼。有100毫克和150毫克的奈达尼，比原药便宜很多。详情可以咨询康安图。