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博西尼的用法用量应由有抗癌药物使用经验的医生推荐。推荐剂量:哌拉西林的推荐剂量为125mg,每日1次,连续服用21天,然后停药7天(3/1给药方案),28天为一个治疗周期。除非患者不再具有临床益处或具有不可接受的毒性,否则应继续治疗。
与来曲唑合用时,来曲唑的推荐剂量为2.5 mg,每日口服1次,在整个28天治疗周期内连续服用。给药方法:口服。应随食物服用,最好随餐服用,以确保哌拉西林的持续暴露。Persili不应与葡萄柚或葡萄柚汁一起服用。波斯力胶囊应整粒吞服(吞咽前不要咀嚼、压碎或打开胶囊)。
如果胶囊损坏、破裂或不完整,就不能服用。应该鼓励病人每天大约在同一时间服药。如果患者呕吐或错过服药,当天不允许服用。下一次用药应该照常服用。剂量调整:建议根据个体的安全性和耐受性调整哌拉西林的剂量。
哌拉西林/帕洛昔布的发现过程
帕尔博契克莱布的发现。CDK抑制剂的发展大致经历了三个阶段:第一代非特异性CDK抑制剂,包括黄酮吡哆醇、UCN-01和丁内酯。这类化合物在临床研究过程中对其作用机制没有深入了解,但在患者用药过程中被推测为CDK抑制剂。由于缺乏特异性,这些化合物没有上市。
CDK抑制剂类化合物不属于同一类型,缺乏规律性。第二代选择性CDK1/2抑制剂,其结构特征均含有嘌呤母核。代表化合物有奥洛莫辛、赛力昔布和Purvalanol衍生物,其中赛力昔布目前处于非小细胞肺癌II期临床研究。
第三代特异性CDK抑制剂,现阶段的研究重点主要是CDK1/2抑制剂,但更多的化合物开始关注CDK4的抑制活性。其中,华纳兰伯特(2000年被辉瑞收购)与Onyx制药有限公司共同发现的吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-酮化合物就是这类的典型代表,也是辉瑞公司palbociiclib(Pipexili)后期开发的基础。
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