哌拉西林帕博西尼如何服用(哌拉西林帕洛昔布的发现过程)

时间：2021.11.27作者： 浏览次数：455

博西尼的用法用量应由有抗癌药物使用经验的医生推荐。推荐剂量：哌拉西林的推荐剂量为125mg，每日1次，连续服用21天，然后停药7天(3/1给药方案)，28天为一个治疗周期。除非患者不再具有临床益处或具有不可接受的毒性，否则应继续治疗。

与来曲唑合用时，来曲唑的推荐剂量为2.5 mg，每日口服1次，在整个28天治疗周期内连续服用。给药方法：口服。应随食物服用，最好随餐服用，以确保哌拉西林的持续暴露。Persili不应与葡萄柚或葡萄柚汁一起服用。波斯力胶囊应整粒吞服(吞咽前不要咀嚼、压碎或打开胶囊)。

如果胶囊损坏、破裂或不完整，就不能服用。应该鼓励病人每天大约在同一时间服药。如果患者呕吐或错过服药，当天不允许服用。下一次用药应该照常服用。剂量调整：建议根据个体的安全性和耐受性调整哌拉西林的剂量。

哌拉西林/帕洛昔布的发现过程

帕尔博契克莱布的发现。CDK抑制剂的发展大致经历了三个阶段：第一代非特异性CDK抑制剂，包括黄酮吡哆醇、UCN-01和丁内酯。这类化合物在临床研究过程中对其作用机制没有深入了解，但在患者用药过程中被推测为CDK抑制剂。由于缺乏特异性，这些化合物没有上市。

CDK抑制剂类化合物不属于同一类型，缺乏规律性。第二代选择性CDK1/2抑制剂，其结构特征均含有嘌呤母核。代表化合物有奥洛莫辛、赛力昔布和Purvalanol衍生物，其中赛力昔布目前处于非小细胞肺癌II期临床研究。

第三代特异性CDK抑制剂，现阶段的研究重点主要是CDK1/2抑制剂，但更多的化合物开始关注CDK4的抑制活性。其中，华纳兰伯特(2000年被辉瑞收购)与Onyx制药有限公司共同发现的吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-酮化合物就是这类的典型代表，也是辉瑞公司palbociiclib(Pipexili)后期开发的基础。