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劳拉替尼在耐药的非小细胞肺癌中有活性吗？研究数据显示，下一代ALK抑制剂劳拉替尼(辉瑞)在ALK或ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中变得活跃，这些患者的肿瘤已发展为对其他酪氨酸激酶的耐药抑制剂(TKI)，并出现脑转移。该结果在6月3日至7日于伊利诺伊州芝加哥举行的美国临床肿瘤学会年会上公布。
对于ALK阳性非小细胞肺癌患者，克唑替尼(Xalkori辉瑞)是目前标准的一线治疗药物。然而，由于各种耐药机制，大多数患者在一年内复发。被批准的二线选择包括下一代ALK抑制剂塞来替尼(Zykadia诺华)和阿列替尼(阿列肯萨；基因泰克公司.这两种药物都被证明对已经发展成癌症的克唑替尼患者有效，而阿列替尼对脑转移患者也有效，但所有患者最终都会复发。
在这项研究中，41名ALK阳性非小细胞肺癌患者和12名ROS1阳性患者接受了10个剂量水平的劳拉替尼治疗，以确定100毫克的推荐日剂量。大多数(87%)在至少一次TKI后复发；72%的人也有脑转移。在这些ALK重排患者中，对劳拉替尼的客观有效率(ORR)为46%，有三个完全反应。中位无进展生存期为11.4个月。劳拉替尼在耐药的非小细胞肺癌中有活性吗？劳拉蒂尼一个月多少钱？
劳拉替尼在耐药的非小细胞肺癌中有活性吗？在6例ROS1阳性患者中也观察到显著的肿瘤缩小。在18例可测量的脑转移患者中，经磁共振成像证实的颅内ORR为39%，其中5例完全缓解。洛蒂尼一般耐受性良好。最常见的副作用是高胆固醇血症，这是无症状的，很容易被他汀类药物控制。
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