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5月20日，PARP抑制剂奥拉帕利(olapari)被正式批准用于治疗具有同源重组修复(HRR)基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)，并且所有这些患者都对abbitt dragon和azalumide具有耐药性。这是Olapari批准的第四个癌症适应症，在HRD高发人群中是大满贯！在卵巢癌、前列腺癌、乳腺癌和胰腺癌中，HRD较高。据报道，每两个卵巢癌患者中就有一个会有HRD。是HRD高发人群的经典治疗靶点！
奥拉帕利是全球和国内首个上市的PARP抑制剂，也是首个阻断同源重组修复缺陷(HRD)细胞/肿瘤DNA损伤反应(DDR)的靶向治疗药物。PARP抑制剂通过捕获PARP结合DNA单链断裂阻断DDR机制，导致复制叉停滞和塌陷，产生DNA双链断裂(DSBs)，导致癌细胞死亡。
PARP药物的这种作用机制被称为“合成致死理论”，在一系列依赖PARP的肿瘤类型中获得了持续的阳性结果。好的靶点和优秀的药物会给人类肿瘤带来持续的益处。兴奋还在继续。根据全球临床试验数据搜索，目前全球有189项奥拉帕利的潜在或招募临床研究，中国有42项，针对全身器官肿瘤设计。期待更多临床结果！扫描微信下方的二维码了解更多信息：
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