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随着医疗技术的发展，近年来，FDA批准艾乐替尼作为间变性淋巴激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗药物。
美国：根据美国癌症协会的数据，2021年美国将有超过22万人被诊断为肺癌，其中非小细胞肺癌占所有肺癌的85%。大约60%的肺癌病例在诊断时已经进入晚期。在美国，大约5%的非小细胞肺癌患者是ALK阳性，这种类型的肺癌常见于有轻微吸烟史或不吸烟的年轻人。这些患者迫切需要针对性的治疗来缓解疾病。
中国：根据2021年中国城市癌症最新数据报告，从发病率和死亡率来看，肺癌是中国第一大癌症。国家癌症中心何洁院士和国家癌症登记中心陈万青教授在2021年的《CA Cancer J Clin》杂志上发表了2021年中国癌症的统计数据。报道称，在中国，每分钟就有8人患癌，5人死于癌症。每年，超过三分之一的新增病例和死亡来自中国。
2021年，艾乐泰尼布在美国上市。事实上，艾乐替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，针对ALK和RET。艾乐替尼是一种ALK药，可以完全抑制许多突变，其中一些突变导致肿瘤细胞对现有标准疗法克唑替尼产生耐药性。2021年，艾乐替尼获得美国FDA批准，用于治疗患有间变性淋巴制造酶(ALK)阳性和转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的患者，这些患者正遭受疾病进展或Xalkori不耐受。阿莱肯萨(田纳西州，艾乐)未在中国上市。继克唑替尼之后，FDA先后批准了三种ALK抑制剂上市，为克唑替尼耐药的ALK非小细胞肺癌患者提供了新的选择。
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