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奥希替尼是全球首个上市、获批的中国EGFR突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。它适用于晚期患者, 已接受其他 EGFR-TKI。耐药或脑癌转移患者的治疗带来了新的选择和希望,因此奥希替尼9291被誉为“肺癌的神药”。那么这个药究竟治疗什么?
在EGFR基因突变的肺癌患者中,超过一半的人群有脑膜转移。在临床研究中,发现 在突破血脑屏障方面有很好的效果。本次临床研究共144例患者发生脑转移,结果为:化疗无疾病进展中位时间4.4个月,奥希替尼组中位无进展生存期8. 5 个月。如果EGFR肺癌患者发生脑转移,无论是否存在突变,奥希替尼可能是比第一代靶向药物更好的解决方案。
肺癌脑转移的概率非常高。50%的EGFR阳性突变肺癌患者会发生耐药性脑转移。 可有效治疗高达 75% 的脑转移。 在许多临床研究中已被证明非常有效。以下是奥希替尼的具体实验数据
在AURA系列研究中,入组组曾接受第一代EGFR TKI治疗,进展后呈阳性,并伴有晚期脑转移。患者接受奥希替尼 80 毫克 qd 直至疾病进展。PFSo 中位数(成熟度 60%,23/38) 为 8. 4 个月(95% CI,5.8~11.0),中位数PFSe和PFSi分别为10.2和10.9个月。总体人群的ORR为42.4%,颅外和颅内ORR为39.@ >4% 和 71.9%,分别。
奥希替尼的起效时间因人而异,起效时间因体质而异。如果做过靶向治疗的基因检测,1个月内就能看到效果,盲测1——3个月左右就能看到效果,但建议做增强CT复查看看效果。综上所述,奥希替尼在肺癌的治疗中还是非常有效的。
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