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瑞士巨头新研发的药物给美国监管带来了好消息。美国美国食品药品监督管理局(FDA)已批准阿瓦斯丁(俗称贝伐单抗)和化疗(卡铂紫杉醇)应继续作为阿瓦斯丁单药治疗女性晚期(期或期)卵巢癌患者的初始手术切除后。
值得一提的是，此次批准是美国FDA第10次批准阿瓦斯丁跨6种不同类型的癌症，也代表着阿瓦斯丁在过去4年中的第4个妇科肿瘤适应症，包括晚期宫颈癌和铂类化疗后复发的两种卵巢癌。卵巢癌是美国所有妇科癌症中死亡率最高的。据估计，2021年，美国将有2.2万名女性被诊断为卵巢癌，约有1.4万人死于这种疾病。约80%的卵巢癌病例在诊断时已经达到晚期，这意味着癌细胞已经扩散到卵巢以外的其他部位。早期卵巢癌通常没有症状。当出现症状(如腹部水肿、腹胀、腹痛、进食困难或很快感到饱胀和/或尿频)时，还可能伴有其他不太严重的疾病，5年生存率高。晚期卵巢癌的5年生存率大大降低。
Avastin是一种单克隆抗体药物，能特异性结合和抑制血管内皮生长因子(VEGF)的生物学效应。VEGF是肿瘤血管生成的关键驱动因子，血管生成是肿瘤生长和扩散(转移)所必需的。Avastin的精确作用模式使其能够与化疗和其他抗癌治疗有效结合。阿瓦斯丁能抑制肿瘤生长，延长生存期，对化疗副作用影响有限。
截至目前，Avastin已成为临床癌症抗血管生成治疗的重要支柱，全球已有超过270万患者接受Avastin治疗。罗氏目前正在进行一项大规模临床项目，研究阿瓦斯丁在治疗50多种肿瘤方面的潜力。
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