索非韦和维帕他韦治疗GT3肝硬化的疗效

时间：2021.11.29作者： 浏览次数：323

在临床试验中，无论基因型和纤维化阶段，SOF/VEL的全基因型单一治疗方案在治疗后第12周(SVR12)具有高的持续病毒学应答率。目前，没有关于基因型3(GT3)肝硬化和门静脉高压症患者的真实生活数据。本研究的目的是评估sofebuvir/weipatavir对门静脉高压症和GT3肝硬化患者的疗效。

从2021年6月至2021年8月，在意大利的五个不同中心，对未伴有利巴韦林的GT3和晚期肝硬化患者进行了为期12周的sofebuvir/wipatavir治疗，并评估了他们的SVR12。在评估的227名GT3肝硬化患者中，205名患者符合纳入标准，111名患者的瞬时弹性成像20千帕。

SVR12为97.6% (95%置信区间94.498.9)，发病率为99.1% (95%置信区间95.799)。p=0.18).根据对食管静脉曲张的分析，非静脉曲张患者和静脉曲张患者的SVR12发生率分别为98.4%和97.1%。在现实生活中，有门脉高压证据的SOFIBUV/VIPATAVE GT3肝硬化患者的SVR12水平可与没有门脉高压的患者相媲美。SVR12的发生率与临床试验中报道的代偿性肝硬化的发生率相似。

在直接作用抗病毒药物(DAA)治疗时代，尽管全球病毒学应答以12周(SVR12)的速度取得了进展，但基因型3(GT3)感染和肝硬化患者已变得无法治愈。SOF(非结构蛋白5B(NS5B)抑制剂)和weipatavir (VEL)(非结构蛋白5A(NS5A)抑制剂)的单芯片方案(STR)持续了12周，证明了在所有基因型中的高临床疗效。这些结果在现实生活中得到了证实。

在临床研究中，患者治疗效果的提高也表现在单独的GT3研究中，包括ASTRAL-3和POLARIS-3，SVR 12率分别为95%和96%。具有明确特征的GT3肝硬化患者的实际数据仍然有限。更多关于Sofebwever Patavir的问题，比如Sofebwever Patavir多少钱，我们可以在微信上扫描下面的二维码了解：