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许多白癜风患者质疑美国麻省大学医学院皮肤科医生哈里斯博士。在Ruxolitinib的研发中，或适应症及扩大应用方面，Ruxolitinib，别名：捷克威和鲁可替尼，由成立于1991年并迅速崛起的美国制药公司Incyte和瑞士诺华制药有限公司共同研发，2021年11月16日获得美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准，是首个获批的治疗骨髓纤维化的药物。
Rutinib也是Janus激酶1和Janus激酶2的口服抑制剂(JAK1/JAK2)。Janus激酶抑制剂(JAK抑制剂)是近年来研究较多的一类色素性疾病(尤其是白癜风)，在白癜风的治疗中具有重要的前景。在2021年6月于意大利米兰举行的第24届世界皮肤病学学会(WCD)大会上，Incyte公司宣布对少数白癜风患者使用ruxolitinib乳膏进行二期临床试验，研究结果如下：Ruxolitinib乳膏治疗24周后(所有疗程)，面部白斑面积评分指数达到50的患者数量明显高于对照组。药物的副作用主要是增加10% ~ 15%患者的痤疮，其他副作用不明显。所有剂量的ruxolitinib乳膏都有很好的耐受性。
鲁索替尼，又称鲁索替尼，是诺华公司开发的治疗骨髓疾病的最新产品。当然，它也是一种高价药。目前，美国市场的鲁沙替尼价格很高，年成本12万美元，普通人无法接受。但是，Ruxolitinib确实是第一个对这种罕见的不能治愈甚至不能杀人的骨髓纤维化疾病有很好疗效的奇迹药物。
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