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为了系统地评估使用莱瓦替尼治疗的患者的安全性和有效性,我们通过pubmed、medline、embase和webofscience等文献综述数据库搜索了所有关于莱瓦替尼不良事件和生存结局的相关临床试验。
以下是对使用莱瓦替尼治疗的患者的安全性和有效性的分析。我们的分析包括14项合格的研究,涉及978名患者。血尿(56.6%)、乏力(52.2%)和食欲不振(50.5%)是接受左旋替尼治疗的患者中最常见的不良反应。血小板计数低(25.4%)、高血压(17.7%)和外周水肿(15.5%)是最常见的原发不良反应,评分3分。高血压患病率显著增加。同时,对照试验显示,Levatinib组的无进展生存期(pfs)明显长于安慰剂组。
亚组分析显示肾细胞癌的平均pfs为10.9331.828个月(95%ci7.350-14.515,p0.001),甲状腺癌的平均PFS为18.3440.083个月(95%ci18.181-18.506,p0.001)。总之,洛伐替尼是治疗甲状腺癌的有效药物。早期监测和有效管理副作用对于安全使用该药物非常重要。
血管的异常形成和增殖是由于血管生成因子和抗血管生成因子之间的不平衡,而第一种更重。血管内皮生长因子(vegf)、成纤维细胞生长因子(fgf)、血小板衍生生长因子(pdgf)和表皮生长因子(egf)是几种血管生成的积极调节因子。在过去的十年中,多靶点酪氨酸激酶抑制剂(tkis)已被开发并批准用于临床肿瘤实践。你了解瓦替尼治疗患者的安全性和有效性吗?
Levatinib (e7080)是vegfr、fgfr、pdgfr和ret的口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂。莱替尼具有抗血管生成活性,并通过阻断相关信号通路对肿瘤细胞产生直接影响,因此在甲状腺癌临床试验中观察到其具有良好的疗效。2021年2月,美国美国食品药品监督管理局批准洛伐他汀用于治疗局部复发或转移、进行性和放射性碘难治性DTC。Lettinib给患者带来临床益处,但不良事件(AE)不可避免,如高血压、乏力、蛋白尿、恶心、体重减轻、腹痛等,可能会降低患者的生活质量,影响其接受治疗。因此,我们进行了一项分析,以评估Levatinib的各种不良事件和临床益处。老挝版的莱瓦替尼多少钱?
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