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IMbrave150是一项开放标签、国际多中心、随机对照的3期临床试验，旨在评估Tecentriq Avastin与索拉非尼相比在局部晚期、不可切除或转移性HCC病一线治疗中的疗效。在这项研究中，501名未接受系统治疗的不可切除的HCC患者被随机分配到Tecentriq Avastin联合治疗或索拉非尼(目前肝癌的标准治疗)组，比例为21。该试验的共同主要终点是由中央审查机构(IRF)根据累西腓1.1标准评估的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)；次要疗效终点包括总缓解率(ORR)、疾病进展时间(TTP)和缓解持续时间(DOR)，以及患者报告的结果(PRO)、安全性和药代动力学。
肝细胞癌(HCC)是一种治疗选择有限的恶性肿瘤，是全球癌症死亡的主要原因。每年，全球有超过75万人患有肝细胞癌，其中大部分在亚洲，几乎一半在中国。HCC主要发生在慢性肝炎(b型或c型)或饮酒引起的肝硬化患者中，大多数患者发现时已处于晚期。不可切除的肝细胞癌预后仍然很差，系统的治疗方案很少，确诊后一年生存率不足50%。
Tecentriq Avastin在晚期肝癌一线治疗中的积极结果非常令人鼓舞。这种联合治疗有望为晚期肝癌一线治疗带来突破，为我国乃至全球晚期肝癌患者提供新的免疫联合治疗方案。
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