原发性血小板增多症,怎么办(什么是原发发性血色病)

时间：2021.11.29作者： 浏览次数：385

原发性血小板增多症,怎么办?

你好，根据你的描述情况分析如下原发性血小板增多症又称为特发性血小板增多症，远原发在临床上指的就是找不到病因。对于这类疾病的治疗一般要根据患者的主要临床表现进行对症治疗，治疗目标就是为了降低巨核细胞增殖和血小板的生成。对有出血或血栓形成的患者需给予药物降低血小板。药物可以选择骨髓抑制性药物如氯咪喹酮、放射性核素32P、干扰素等。平时生活中不要吃过硬的食物，以免损伤黏膜引起出血，辛辣刺激食物不要吃。

原发性血小板增多症,怎么办?

血小板增多症是一种原明不明的异常增生伴血小板持续增多为主的骨髓增生性疾病。其临床特点为： ①多见于40岁以上的成年人； ②常伴有自发性皮肤粘膜出血，反复发作； ③有血栓形成； ④脾肿大； ⑤血小板持久性明显增多。病因不明。其与红白血病，慢性粒细胞性白血病，真性红细胞增多症，骨髓纤维化关系密切，合称为“骨髓增生综合征”或“骨髓增生性疾病”（MPD）。其出血机理可能与血小板功能障碍或纤维蛋白溶解增强有关。国内报导男多于女。原发性血小板增多症是一种原因不明的骨髓增生性疾病，本病的主要特点是外周血中血高，伴有出血倾向，血栓形成，肝脾肿大和粒细胞增多等。

原发性血小板增多症。

你好。原发性血小板增多症为血液系统造血干细胞恶性增殖克隆性疾病。主要以巨核细胞和血小板增多为疾病表现和依据。临床表现为反复出现出血倾向或者是血栓合并局部血管坏死，即人体的凝血平衡出现失衡状态。他的治疗方案一般为输注单采血小板替换病态血小板，骨髓烷化抑制剂化疗进行治疗。但你的基因检测显示某些片段有突变,其实有可能的预后不,但请坚持治疗,特别是出现出血或者是局部疼痛坏死的情况请及时就医。