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在非小细胞肺癌患者中发现融合基因棘皮动物微管相关蛋白样4-间变性淋巴激酶EML4-ALK导致间变性淋巴瘤激酶抑制剂(如SECORE)的显著发展。因此,这些患者的临床结果得到了显著改善。在这篇文章中,我们报告了一名患有ALK基因易位鳞状细胞肺癌的妇女,她经历了两个疗程的化疗失败,并对Cecorui有明显的肿瘤反应。
两次化疗失败的鳞状细胞癌患者对赛科仑的异常反应
一名55岁的中国妇女被诊断为颈部淋巴结转移性鳞状细胞癌。胸部电脑断层显示原发病灶位于右肺下叶。患者已连续接受两个一线化疗疗程,无肿瘤反应。肿瘤细胞对野生型表皮生长因子受体/K-RAS变体呈阴性。因此,她没有资格接受酪氨酸激酶抑制剂治疗。不幸的是,白细胞介素-6和癌胚抗原的水平增加了,计算机断层扫描的结果显示癌症进展了。
一旦赛科仑被中国美国食品药品监督管理局和ALK批准,通过荧光原位杂交在肿瘤细胞中鉴定出基因易位,患者开始接受赛科仑治疗。值得注意的是,仅在治疗开始26天后,肿瘤对赛科仑的反应被归类为部分反应。到目前为止,部分缓解得以维持(23周)。
结论:考虑到塞科鲁姆的这种显著反应,我们可以有把握地得出结论,鳞状细胞肺癌患者即使在化疗失败后也应该选择ALK试验来确定是否有塞科鲁姆治疗的适应症。
赛可瑞是2021年克唑替尼获准在中国上市后的商品名,由辉瑞研发生产。目前,赛可瑞已在全球多个国家获批上市。由于不同国家的经济水平不同,赛可瑞的定价策略也不同。另外赛可瑞也有仿制药上市,所以赛可瑞佐替尼的价格不能一概而论,具体价格要看具体版本。扫描微信下方的二维码了解更多信息:
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