慢性乙型肝炎患者对TAF的耐药性

时间：2021.11.30作者： 浏览次数：376

在坚持研究药物的情况下，对保守位点置换或病毒学突破的患者进行体内外分析。基线时，大多数患者有野生型Pol/RT病毒(89.2%)，其中10.8%有耐药相关突变。在TAF或TDF组，类似百分比的患者有资格进行96周序列分析(TAF，11.1%；TDF，10.9%)。其中，少数患者有病毒学突破(TAF，2.8%；TDF，3.2%)。

这通常与药物不合规有关(TAF，30%；TDF，50%)。在整个治疗组中，132名患者在第96周之前符合序列分析条件，其中近一半的患者与基线相比没有序列变化(43.2%)。大多数序列变化发生在多态性位点，没有分离株显示体外药物敏感性降低。96周后，治疗组中获得病毒抑制的患者比例相似，并且没有检测到对TAF或TDF有耐药性的替代药物。

乙型肝炎病毒(HBV)感染是慢性肝病的主要原因，全世界有近2.5亿人被慢性感染。对于慢性乙型肝炎(CHB)等疾病的长期治疗，预期具有良好的安全性和耐药性发展的高障碍。目前仅有两种治疗CHB的药物获批，包括有限疗程的注射用干扰素和口服核苷(t)ide逆转录酶抑制剂[N(t)RTIs]。其中，口服抗病毒药物可获得较高的HBV DNA抑制率。

第一代N(t)RTIs，如拉米夫定(LAM)、阿德福韦酯(ADV)和替比夫定，导致初始治疗3年后ADV患者的耐药率从11%上升到LAM患者的50%以上(2，5)。经过两年的初始治疗，恩替卡韦(ETV)治疗慢性乙型肝炎患者的耐药率显著降低至1%。然而，以前接受过LAM治疗的患者的耐药性要高得多，在ETV治疗6年后，患者的耐药性达到50%以上。虽然多种HBV N(t)RTIs可用于治疗CHB，但TDF是唯一一种在临床环境中8年未检测到耐药突变的口服抗病毒药物。那么taf现在在哪里可以买到呢？现在价格是多少？详情请联系下方微信。