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总结ASCEND-3的研究结果可以发现，塞来替尼治疗的ALK非小细胞肺癌患者的ORR和PFS均有明显改善，首次OS数据为51.3个月。同时，该研究纳入了25%的脑转移患者，对于有或没有脑转移的患者，塞来替尼显示出显著的持续缓解和PFS益处。即使在以前没有接受过脑放射治疗(BRT)的患者中，塞来替尼也显示出持续的颅内缓解。
在ASCEND-3研究中，观察到塞来替尼的治疗效果良好。安全性方面，以胃肠道不良反应为主。
除了其较高的治疗活性外，塞来替尼常见的胃肠道(GI)障碍常常导致一些患者停止服用该药物。但这个“遗憾”已经解决：国际多中心临床研究ASCEND-8显示，随餐服用的塞来替尼450 mg的胃肠道不良事件发生频率和严重程度均低于空腹服用的塞来替尼750 mg，耐受性明显提高，患者依从性进一步提高，疗效也明显提高。
ASCEND-8研究表明，ALK非小细胞肺癌患者可通过随餐服用来优化塞来替尼的治疗方案，使塞来替尼的胃肠道不良反应更低，疗效趋于提高。同时，我们也期待着塞来替尼作为ASCNED-8研究的一线药物的生存获益结果。
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