欢迎光临吉康旅！
只有强直性症状才能对症治疗。因为有一定数量的轻度病人已经能适应肌肉强直的状态,对日常生活几乎没有什么影响,所以不需要特殊处理。严重肌强直的病人在生活和工作上都有影响,可以用药治疗;经常显性遗传的病人在发病期间一般不会明显加重。经常隐性遗传会慢慢加重,并伴随一过性肌无力。
只能对其强直性症状进行症状治疗。由于相当数量的轻度患者已经能够适应肌强直状态，并且对日常生活几乎没有影响，因此不需要特别的治疗。重度肌强直患者在生活和工作受到影响时可以药物治疗；频繁显性遗传的患者在疾病过程中通常不会显著加重。频繁的隐性遗传可缓慢加重，并伴有一过性肌无力。
先天性肌强直症是为常染色体显性遗传，主要临床特征为婴幼儿发病，肌肉肥大和用力收缩后放松困难，肌强直和肌肥大进行性加重，在成人期趋于稳定，全身骨骼肌普遍性肌强直，患者肢体僵硬、动作笨拙、静态启动较慢，但多次运动后症状减轻，寒冷的环境中上述症状加重。 叩击肌肉可见肌丘或局部肌肉收缩，出现持久性凹陷，称为叩击性肌强直，全身骨骼肌普遍性肌肥大，肌力基本正常，无肌萎缩。 本病缺乏有效的治疗方法，可用苯妥英钠、卡马西平、普鲁卡因胺等减轻肌强直症状，预后良好，寿命不受影响。
免责声明： 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考，实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
疾病药品类目导航
资讯中心