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是否推荐厄洛替尼或奥希替尼用于肺癌治疗?
奥希替尼能很好地穿透血脑屏障,对脑转移患者的治疗有很好的效果。此外,奥希替尼对野生型EGFR靶点的作用相对较弱,这意味着其副作用稍轻。因此,从以上方面来看,奥希替尼具有明显的优势。在 NCCN 指南中,奥希替尼已被列为优先事项,但
随着我们对肺癌的认识不断加深,治疗肺癌的方法也越来越多。目前,化疗、靶向治疗、抗血管生成治疗和免疫治疗是肺癌的主要治疗方法。由于肺癌的发病机制多种多样,单一药物不能解决所有问题,因此联合用药成为大势所趋。在靶向治疗的优化过程中,以抗血管生成治疗的联合模式(A+T)最为突出。在刚刚更新的CSCO肺癌指南(2019)中,A+T已被作为二级推荐治疗。
此外,靶向治疗与化疗的结合也不容忽视。从最初的 Fast Act2 研究和 JMIT 研究可以看出,靶向治疗和化疗联合后 PFS 显着延长,但目前没有 OS 数据。关于靶向治疗与免疫治疗相结合,目前仍存在诸多争议。从前期的小样本研究可以看出,两者合用的疗效没有明显提高,副作用有所增加。但随着研究的不断深入,我们看到靶向治疗耐药后,免疫治疗是可以选择的治疗方案之一。总之,联合治疗是未来肺癌治疗的重要发展方向,但是选择什么样的靶点组合,需要什么样的药物组合,具体问题具体分析。免疫治疗联合应用的结果需要更多的研究数据。支持。
目前临床上已经出现了三代EGFR-TKI,分别是:第一代吉非替尼、埃克替尼、厄洛替尼、第二代达克替尼、阿法替尼(已进入医保)和第三代奥西替尼、阿维替尼(即将上市) )。如何合理地将这些药物应用于临床,确实是一个值得探讨的问题。十大研究为一代EGFR-TKI一线治疗EGFR基因突变的非小细胞肺癌患者奠定了基础。第二代EGFR-TKI的优点是PFS和OS数据优于第一代EGFR-TKI,但缺点也很明显——副作用比较大。研究表明,三分之二的患者因无法耐受副作用而被迫减少剂量。
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