印度仿制药和肺癌晚期吃印度版奥希替尼真实案例

银泰安海外整理：印度版奥希替尼，国内也叫奥希替尼粉盒，也是国内比较火的奥希替尼（，9291)）版本之一，印度版奥希替尼（）也是适用于已服用第一代或第二代EGFR靶向耐药的肺腺癌患者，无论有无突变，也可作为常见突变和21号的一线用药，和也可用于肺鳞癌脑转移患者或肺癌脑转移患者以及EGFR TP53、EGFR突变的非小细胞肺癌患者。

印度买奥希替尼虽然便宜，但印度奥希替尼的效果不低

英泰海外医学：一起来看看FDA定义的“印度仿制药”和服用印度版奥希替尼治疗晚期肺癌的真实案例——印度奥希替尼的作用

目前，印度有119家FDA批准的药厂，可以向美国出口约900种FDA批准的药品和医药原料；还有80多家药厂获得了英国药监局的认证。世界上五分之一的毒品来自印度。印度仿制药不受专利法限制，不需要昂贵的研发费用，也没有专利转让费，因此生产成本相应较低，但疗效却相差无几。而且，如果仿制药要上市，它是一个剂量、安全性和有效性（无论如何服用）、质量、效果（）和适应症（用途）相同的仿制药产品，这就是为什么印度有针对性的药是有效的，价格低的原因，

其次，先从吃了印度版奥希替尼的案例说起

移植后的肿瘤活动性基本得到抑制消退，原病灶缩小，但印度版奥希尼期间，腰部出现皮疹问题。问了医生，我用了药膏缓解了，吃了印度版的。奥希替尼复查5个多月，原发病灶明显缩小，CEA正常，血常规检查正常。张女士的精神状态正在好转。医生说状态稳定，可以继续服用。随访时间已超过一年。在这里，张女士继续从印度的 中受益。” 问了医生，我用了药膏缓解了，吃了印度版的。奥希替尼复查5个多月，原发病灶明显缩小，CEA正常，血常规检查正常。张女士的精神状态正在好转。医生说状态稳定，可以继续服用。随访时间已超过一年。在这里，张女士继续从印度的 中受益。” 问了医生，我用了药膏缓解了，吃了印度版的。奥希替尼复查5个多月，原发病灶明显缩小，CEA正常，血常规检查正常。张女士的精神状态正在好转。医生说状态稳定，可以继续服用。随访时间已超过一年。在这里，张女士继续从印度的 中受益。” 随访时间已超过一年。在这里，张女士继续从印度的 中受益。” 随访时间已超过一年。在这里，张女士继续从印度的 中受益。”

印度版的奥希替尼对国内患者家属来说并不陌生。如果追求性价比的同时兼顾疗效，印度版奥希替尼9291也是不错的选择。

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