欢迎光临吉康旅!
阿特拉唑(Rinide)是第三代新型选择性芳香酶抑制剂之一。它通过阻断芳香酶起作用,从而减少体内雌激素的产生。因为很多种类的乳腺癌细胞都是受到雌激素的刺激,减少体内的雌激素可以延缓乳腺癌的发展。雌激素也是他莫昔芬治疗的基础,但他莫昔芬影响的是受体体内的雌激素活性,而不是雌激素的内在生成机制。
当阿特拉唑以每天1毫克的剂量服用时,其效果可能是巨大的,因为它抑制使用者体内80%以上雌激素的合成。阿特拉唑对激素的影响如此之大,以至于它通常被开给绝经后的妇女。治疗过程中可能会出现潮热、脱发等副作用,对于绝经前女性来说这些症状会更严重。对于服用类固醇的男性运动员,阿那曲唑可用于抑制可能导致雌激素增加的合成代谢/雄激素类固醇药物的副作用。与他莫昔芬和甲睾酮等传统方法相比,阿那曲唑在控制雌激素方面更有效。
在某些情况下,每两天服用0.5毫克就足以抑制雌激素的发展。当阿那曲唑与芳香化酶雄激素如羟甲基雄烯酮或睾酮一起服用时,可有效减少男性乳房增大和积水的问题。此外,使用Anatole可能会导致体重下降,这与雌激素的变化有关,其对体型的影响可能很明显,所以这种药物符合饮食计划。需要注意的是,食物对阿那曲唑的吸收没有影响,因此阿那曲唑可以在饭前、饭后或饭中服用。
免责声明: 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考,实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
靶向抗癌药glasdegibDaurismo治疗急性髓系白血病有效吗?
2022-09-22Blise为不能耐受激酶抑制剂的慢性淋巴细胞白血病患者带来新的治疗选择?
2022-09-22美国医药巨头强生(JNJ)旗下杨森制药宣布已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了一份补充新药申请(sNDA),申请批准口服抗凝血剂Xarelto...
ibrutinib(依鲁替尼)是一种口服的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,通过抑制肿瘤细胞复制和转移需要的BTK而起到抗癌作用。2013年11月被批...
为什么医生会建议患者使用仑伐替尼,把它作为中晚期肝癌患者的一线治疗选择。究其原因,一方面是我国部分肝癌患者符合仑伐替尼的适应症...
欧盟委员会(EC)已批准靶向抗癌药格拉吉布(Glasdegib),联合低剂量阿糖胞苷(LDAC)化疗,用于治疗新诊断的(新发或继发)、不适合标准化疗的...
厄布利塞(TGR 1202)是一款PI3K-δ和CK1-ε的双重抑制剂,既往一项包含347例R/R恶性淋巴瘤患者的研究显示,厄布利塞相关AE导致的总停...