欢迎光临吉康旅!
先天性肌强直是一种常染色体显性或隐形遗传性疾病,大多数患儿在婴儿期或者儿童期发病。表现为全身肌肉普遍性僵硬,动作笨拙,久坐后不能立即站立,站立过久后不能马上行走,握手后不能及时放松,但是反复上述动作后症状可减轻。症状与周围环境尤其是温度有关,在寒冷的环境中症状比较明显。患儿骨骼肌还会出现肥大,酷似运动员和健身教练。
肌强直选择钠离子通道阻滞剂,如苯妥英钠。生活中要避免一些常见的诱因如紧张等诱发疾病的发生,先天性肌强直一般特点为肌肉强直。出现用力收缩后放松困难。本病预后良好,寿命不受影响。孩子到户外进行活动,改善生活环境。对患儿日常生活的照顾要细心。食物选择高蛋白,易消化的如鸡蛋羹等。积极配合小儿良好行为,增强心理素质,及时到专科医院检查治疗。
你好,对于你的这种先天性肌强直来说,现在还没有非常好的治疗办法,只能通过一定的药物治疗,让这种病情有一定的缓解。对于这种先天性肌强直来说,这种疾病只能通过长期服用药物才能够慢慢恢复的。而且中途是不能够停药的,因为突然停有可能会导致病情的加重。
免责声明: 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考,实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
同为已经在国内上市的卵巢癌药物,尼拉帕利与奥拉帕利分别有着不同的优势。 尼拉帕利是一类国内药企与国外药企共同研发、共享知识产...
安必素Ambisome(注射用两性霉素B脂质体)适用于患有深部真菌感染的患者;因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者,或...
乐卫玛(Lenvatinib,又译为:乐伐替尼),由日本卫材( Eisai)公司研发,是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂。 适应症: 1. ...
去纤维钠是一种聚阴离子寡核苷酸的异质混合物,目前已获准用于治疗移植相关的静脉闭塞性疾病。虽然去纤维钠在限制内皮细胞活化方面具有...
美国FDA宣布伊布替尼(ibrutinib)得到批准,治疗患有慢性移植物抗宿主病(cGVHD),且先前的治疗已遭失败的成人患者。值得一提的是,这...