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POEMS综合症于1938年由Scheinker首先报道。1956年Crow报告了2例骨硬化型浆细胞瘤伴周围神经病、皮肤色素沉着、杵状指、白甲、轻度淋巴结病变和踝部水肿症状的患者。1968年Fukasal将其作为一个独立的综合征提出。1980年Bardwick等将该病主要特征多发性神经病(Polyneuropathy)、脏器肿大(Organomegaly)、内分泌病(Endocrinopathy)、M蛋白(Mprotein)和皮肤改变(Skinchanges)作了归纳，并集其临床主要表现的英文首字母称该病为POEMS综合征。1983年Takatsuki首先确认并全面描述本病，因此也称为Takatsuki综合征。1984年日本学者Nakanishi等对资料完整的102例作了详细分析，称该病为Crow-Fukase综合征。临床上POEMS综合征命名更为常用，但该命名未能包含硬化性骨病变、Castleman病(巨大淋巴结增生症)、视乳头水肿、浆膜腔积液、水肿、血小板增多等重要特征。
您好，POEMS综合症是由于浆细胞瘤或浆细胞增生所致的多系统损害的一种综合症。临床表现为进行性多发性周围神经病、肝脾肿大、内分泌紊乱、M蛋白增高和皮肤色素沉着，并可出现全身凹陷性水肿、胸腹水、杵状指和心力衰竭等。
T细胞淋巴瘤是t淋巴细胞的一种恶性肿瘤，一般来说，对化疗比较敏感，可以采用化疗配合局部放疗的治疗方案进行治疗，但一般是不能完全治愈的，都有复发的可能性。
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