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多灶运动神经病是一种慢性、进行性局灶性下运动神经元病,被认为是自身免疫性疾病,与抗神经节苷类抗体有关。症状以肢体萎缩、肌束震颤为主,感觉受累较轻,并能保持肌腱反射。运动神经节段传导测定表明存在多种局部运动传导阻滞、血清抗体滴度增高、静脉有效免疫球蛋白分化等现象。
多灶性运动神经病变是一种慢性进行性局灶性下运动神经元病变，被认为是一种与抗神经节苷类抗体相关的自身免疫性疾病。临床表现多为四肢萎缩、肌束震颤，感觉受累较轻，可保留肌腱反射。节段性运动神经传导测量显示多个局灶性运动传导阻滞，血清抗体效价升高，静脉有效免疫球蛋白可分化。
该病是一种慢性进展性疾病，患者运动神经受累，多是多发性单神经病。临床上男性比女性更易患病，发病后主要可表现为肢体无力，但无力的四肢并不对称，远端要重于近端，上肢可重于下肢。患者有时可有轻度感觉障碍，但是不明显，肌萎缩较明显，但肌萎缩与肌无力不平行出现。疾病病因目前尚不完全清楚，考虑可能与空肠弯曲菌感染有关，也可能是细菌感染后诱导身体产生针对神经节苷脂的抗体，导致中枢神经系统类似抗原受攻击，产生临床症状，治疗上主要靠丙种球蛋白或免疫抑制剂。
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