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肾母细胞瘤属于胚胎恶性肿瘤，导致该疾病的原因目前不是很清楚，该疾病发生可能于11号染色体上基因丢失或突变有关或间叶胚基细胞向后肾组织分化障碍引起，该疾病存在家族性及遗传性的情况，该疾病多发生于儿童，早期一般来说多无不适的症状，其次则是可以出现腹部肿块及血尿的症状，一般来说一经检查存在肾脏肿瘤，则是需要采取手术切除，术后病理确诊疾病及分期。
肾母细胞瘤呢，又称为肾胚胎癌简称wt发病高峰，为3岁5岁以后比较少见，98%的病例，发生于10岁以下。肾母细胞瘤是应用综合治疗最早或者疗效，并且疗效最好的恶性实体肿瘤之一。他的长期生存那一层之前的30%提高到了如今的大于85%。肾母细胞瘤在成人比较罕见，肾母细胞瘤的分期，根据这个国际系统的这个肿瘤分期，t1期它局限于肾肿瘤那就是局限于肾包膜内申报磨难，未受侵犯，可以完整的手术切除。t2期，就是超出甚也能完整的切除。t3期，就是侵犯了腹.t4期就是血型转移，包括了这些肺癌感染顾客脑等待等部位的转移以及腹部和盆腔以外的淋巴结转移。
你好，肾母细胞瘤是最常见的腹部恶性肿瘤，其发病率在小儿腹部肿瘤中占首位。肿瘤主要发生在生后最初5年内，特别多见于2～4岁。左右侧发病数相近，3～10%为双侧性，或同时或相继发生。男女性别几无差别，但多数报告中男性略多于女性。个别病例发生于成人。
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