中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症，怎么办？(中链辅酶缺乏严重吗)

中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症，怎么办？

这种问题不要在这种级别的医疗论坛中求最终答案,遗传代谢病属很复杂的病,诊断,治疗,饮食都有严格要求。祝运。

中链酰基辅酶a脱氢酶缺乏症？

中链酰基辅酶A缺乏症是一种染色体隐性遗传性疾病，主要是线粒体脂肪酸的B氧化异常，出现一系列的代谢指标异常，急性期出现低酮性低血糖，呕吐，抽搐，昏迷，心跳停止等等症状。中链酰基辅酶A缺乏症是一种染色体隐性遗传性疾病，主要是线粒体脂肪酸的B氧化异常，出现一系列的代谢指标异常，急性期出现低酮性低血糖，呕吐，抽搐，昏迷，心跳停止等等症状。中链酰基辅酶A脱氢酶的活性降低，合成减少或者是完全缺乏，导致中链脂肪酸B氧化代谢障碍。饥饿状态下，机体不能通过脂肪酸B氧化提供能量，出现一系列的症状。应该根据小孩子的具体症状表现及时补充高能量的营养物质，避免小孩子长时间的空腹时间过长，根据具体的表现观察治疗。

中链酰基辅酶a脱氢酶缺乏症？

中链酰基辅酶A缺乏症是一种染色体隐性遗传性疾病，主要是线粒体脂肪酸的B氧化异常，出现一系列的代谢指标异常，急性期出现低酮性低血糖，呕吐，抽搐，昏迷，心跳停止等等症状。中链酰基辅酶A缺乏症是一种染色体隐性遗传性疾病，主要是线粒体脂肪酸的B氧化异常，出现一系列的代谢指标异常，急性期出现低酮性低血糖，呕吐，抽搐，昏迷，心跳停止等等症状。中链酰基辅酶A脱氢酶的活性降低，合成减少或者是完全缺乏，导致中链脂肪酸B氧化代谢障碍。饥饿状态下，机体不能通过脂肪酸B氧化提供能量，出现一系列的症状。应该根据小孩子的具体症状表现及时补充高能量的营养物质，避免小孩子长时间的空腹时间过长，根据具体的表现观察治疗。