贝伐珠单抗联合阿帕替尼治疗结直肠癌疗效及不良反应疗效分析

贝伐珠单抗联合阿帕替尼治疗结直肠癌的疗效分析 [摘要] 目的 探讨贝伐珠单抗联合阿帕替尼治疗结直肠癌的疗效。方法以结直肠癌患者60例为研究对象，随机分为实验组和对照组，每组30例。对照组给予阿帕替尼单药治疗，试验组给予贝伐单抗联合阿帕替尼治疗。比较两组的临床疗效、不良反应、无进展生存期、总生存期和生活质量评分。结果实验组总有效率93.33%，明显高于对照组的76.67%。国内关于两者联合治疗晚期结直肠癌的疗效和不良反应的报道较少。本研究选取2015年1月至2016年10月来我院就诊的患者60例，以结直肠癌患者病例为研究对象，探讨贝伐珠单抗联合阿帕替尼治疗结直肠癌的疗效及不良反应1 材料与方法1.1 一般资料选择 2015年1月-2016年10月 以每月在本院就诊的60例结直肠癌患者为研究对象，随机分为试验组和对照组，共30例。每组。

实验组男14人，女16人；年龄19～53岁，平均年龄（41.8±5.5）岁；病程1.5～13岁，平均病程(5.8±2.8） 对照组男15人，女15人；年龄18-52岁，平均年龄(40.6± < @5.9）岁；病程2-12年，平均病程为(5.4±2.7）年。比较两组性别、年龄、病程等一般资料，差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性1. 2 治疗方法[9]对照组给予阿帕替尼单药治疗，阿帕替尼：850 mg/次，1次/d。实验组采用贝伐单抗联合阿帕替尼治疗，阿帕替尼：850 mg/次，1次/d；贝伐珠单抗（上海中信国际健药有限公司，国家药品标准5mg/kg，每2周静脉注射一次，第一次静脉滴注时间为90分钟。如果第一次滴注耐受良好，那么第二次输液时间可以缩短到60分钟；如果患者对60分钟的输液耐受良好，可以在30分钟内完成所有后续的输液，贝伐单抗继续治疗直至病情进展。到目前为止1. 3 观察指标及疗效标准 ①观察两组患者的临床疗效[10] 显效：肿瘤完全消失；有效：肿瘤缩小≥50%。

见表3 3讨论贝伐单抗在大肠癌患者治疗中的应用，治疗有效率高达90.14%[12]。但目前贝伐单抗和阿帕替尼治疗晚期结直肠癌的疗效和不良反应相对较少。国内报道较少。本研究探讨了贝伐单抗和阿帕替尼治疗结直肠癌的疗效。和不良反应。结果表明，实验组总有效率93.33%，明显高于对照组的76.67%。差异有统计学意义（P0.0 5） 综上所述，贝伐珠单抗联合阿帕替尼治疗结直肠癌临床疗效显着，且不良反应相对较轻。值得临床推广。参考文献 [1] 杨洋，邹多武，朱伟，等．西妥昔单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌疗效的Meta分析[J]. 中国癌症生物治疗杂志, 2012, 19 (3）: 303-308. [2] 何?鹏, 徐雷波, 刘超. 结直肠癌同步肝转移手术时机.肝胆外科, 2016, 24 (4）: 255-258. [3] 施荣辉. 肺癌和结直肠癌基因的甲基化及中医表达分析. 第三军医大学, 201<@ 5. [4] 邢??. 结直肠癌基因治疗研究取得重大进展. 中国科学通报, 2016 (16）: 184 2. [5] 胡杰, 游青海, 孙庚云. 结肠癌转移相关因子-1和间充质上皮细胞转化因子在肺腺癌合并恶性胸腔积液患者中的诊断价值 中国肺病部(电子版), 2016, 9 (2）: 120-124. [6] 吴亚云, 张志, 王进, et al. Kiss-1在结直肠癌中的表达癌症及其临床相关性的Meta分析. 转化医学电子杂志, 2017, 4 (1）: 65-71. [7] 王志发.