欢迎光临吉康旅!
系统性硬化症是比较少见的自身免疫性疾病。以对称性皮肤硬化,手指和脚趾苍白、发绀、多发性关节炎或关节痛、食管蠕动异常为主要临床表现。目前没有彻底治愈的疗法,通常使用糖皮质激素、血管扩张剂、免疫抑制剂等防止病情恶化。
你好!系统性硬化症,又叫硬皮病是一种以皮肤硬化和萎缩为特征的结缔组织病。主要表现为雷诺现象、乏力、皮肤硬化、肌肉骨骼痛等。病因,可能与遗传、环境因素、女性激素、免疫异常等有关。治疗建议:采用扩血管、抗纤维化、免疫抑制与免疫调节等对症治疗。饮食方面,宜清淡,以细软易消化的食物为宜,少食多餐,避免辛辣过冷过烫的食物。
系统性硬化症是由多种因素所引起的一种组织疾病,遗传因素、自身免疫力因素、感染因素等其他原因都可能会引起系统性硬化症,系统性硬化症的主要症状表现为皮肤硬化、手指僵硬等,严重的话还会引起肠胃道、肺部的疾病。因此出现这些症状的患者要积极进行治疗,可以通过使用激素类药物等来进行控制,严重的话需要进行手术治疗。
免责声明: 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考,实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
帕纳替尼(Ponatinib)是阿瑞雅德(Ariad)开发的三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂(TKIs),商品名为Iclusig。其经过一期和二期临床试验,...
伏立康唑属三唑类抗真菌药物,其抗菌谱广,抗菌活性高。美国感染疾病协会( IDSA) 2016年最新更新的指南中将伏立康唑作为侵袭性曲霉菌、...
瑞戈非尼/瑞格非尼(Regorafenib)是VEGFR酪氨酸激酶小分子抑制剂,是第一个证实的对生存有益的酪氨酸激酶抑制剂,可特异性与多个酪氨酸激酶...
商品名:Lynparza(利普卓) 通用名:olaparib(奥拉帕尼/奥拉帕利) 靶点:PARP 原研厂家:阿斯利康 规格:150/100mg ...
随着分子生物学技术的飞速发展,学术界对髓母细胞瘤的分子分型有了较为深入的研究。2016年WHO分类标准将髓母细胞瘤分为三个亚型,即WNT型...