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该病其中最严重的是Mut0型，mut0型患者起病最早，80%在生后数小时至1周内发病，类似急性脑病样症状，如拒乳、呕吐、昏迷、惊厥等，早期死亡率极高，预后不良。本症急性期的治疗应以补液、纠正酸中毒为主，必要时进行腹腔透析或血液透析，同时应保证热量及液体供给以减少机体蛋白分解，必要时给予小量胰岛素，限制天然蛋白质的摄入。
甲基丙二酸血症是一种隐性遗传基因缺陷疾病，这种疾病会引起患儿出现嗜睡、发育不良、恶心呕吐、呼吸困难、肌张力低等症状。若确诊患此病，应在医生指导下使用维生素制剂或通过血液透析等方式治疗。
甲基丙二酸血症有可能是染色体隐性遗传性疾病导致的，会导致孩子出现一些生长发育不良的情况，要积极的配合医生使用一些药物来进行治疗，也可以通过静脉注射的方法来进行治疗，在治疗的时候要随时的看护孩子的身体变化。严重的情况下会导致孩子出现间歇性酮酸中毒。
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