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真性红细胞增多症是一种克隆性慢性骨髓增生性疾病，其特征是红细胞增多症伴白细胞和血小板增多，总血容量绝对增加。血液粘稠，重症病人可出现红细胞增多症、眩晕、头痛、高血压、肝脾肿大、血管和神经并发症等临床表现。出血、梗塞等皮肤瘙痒大多随着骨髓增生的抑制而缓解或消失。难治的人可以尝试抗组胺药，如西咪替丁和斯的明。
真性红细胞增多症属于一种原因不明的造血干细胞的克隆性以及慢性骨髓增殖性疾病，主要是以红系细胞异常增殖为主，而且经常伴有脾大症状出现。是属于非常严重的一类疾病，会导致血栓等以及瘫痪等严重症状出现的，不仅如此，还可能会引起消化道出血以及骨髓纤维化等严重并发症出现。所以一定要尽早进行有效治疗，在治疗期间千万不要随意停药或者是加减药物的剂量。
你好！真性红细胞增多症是一种原因不明的慢性骨髓增殖性疾病，其特点是骨髓造血功能普遍亢进，尤以红细胞系统增生显著，血液总容量显著增多，血液粘度增高。临床表现有多血质、脾肿大、高血压，可合并血栓形成和出血，晚期多伴发骨髓纤维化。 本病多见于中老年人，男性多于女性。临床有多血症表现：(1)皮肤粘膜绛红色，以两颊、口唇、眼结合膜、手掌为著，(2)肝脾肿大，(3)高血压或病程中有过血栓形成。 2.实验室检查血红蛋白测定及红细胞计数明显增高。治疗可以用定期放血、化疗、放疗、还可用高压氧或光量子血液氧疗。
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