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卡尔曼综合征（Ks）是一种性腺功能减退性疾病，伴有嗅觉丧失或性腺功能丧失。它是一种具有临床和遗传异质性的疾病。ks可以是家族性的，也可以是零星的。遗传有三种类型：X连锁隐性遗传、常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。除了促性腺激素释放激素缺乏和嗅觉缺陷外，KS还可能伴有多种身体异常，包括中线面部缺陷，如唇裂、腭裂、掌骨短和肾脏发育异常。神经表现包括感觉性听力损失、镜像运动（联觉）、眼球运动异常和小脑共济失调。到目前为止，肾发育不良和镜像运动仅见于X连锁的肾小管。
你好，这个卡尔曼综合征是以先天性嗅觉缺失或减退和第二性征缺乏为主要特征的先天遗传性疾病。可能为常染色体显性遗传或X连锁隐性遗传.这个有嗅觉缺失或减退,男性睾丸小或隐睾、阴茎小,女性乳房不发育、闭经等.可导致男性不育症的.治疗的话以激素治疗为主.具体的听从当地医生安排。
在青春期经常会表现为性腺功能低下或者是嗅觉缺失，而对于育龄期的男性由于继发性睾丸发育不良，内分泌功能或者是生精功能障碍患者经常会表现为性欲低下，勃起功能障碍在平时生活当中会导致生活质量下降。
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