科学研究吉非不能不能吃什么？尼一线医治优选

奥希替尼一线治疗的新生存数据信息和耐药解决方案最为全面。

总结：甲磺酸吉非替尼片不能吃什么。

奥希替尼上市以来，迅速席卷了我国EGFR阳性非小细胞肺癌患者的一线和二线治疗销售市场。在奥希替尼的各项临床试验中，最受期待的显然是“科学研究”，这对于奥希替尼获批一线治疗变得至关重要。

发表科学研究中接受奥希替尼一线治疗的患者总生存时间（OS）为38.6个月，创造了历史上单药OS最多的记录，同时也创造了18. 9 个月最大非计划生存 (PFS) 记录。对于上一代和二代EGFR-TKI接受药物后阳性疾病患者的二线治疗，26个月以上也可达到13或23的PFS。

科研数据和信息发布后，世界各国强烈推荐的治疗EGFR阳性的治疗方法也逐渐改变。NCCN、ESMO、ESMO-ASIA和CSCO等各种具体指南都强烈推荐奥希替尼作为一线治疗的首选方法，越来越多的临床医生和实践活动的具体指南强烈推荐使用奥希替尼。替尼布是EGFR阳性晚期、中、晚期患者一线治疗的首选药物。

在近日举行的2022年欧洲区域肿瘤外科暨亚洲区域交流会（ESMO-ASIA）上，科学研究公布了最终的OS分析结果，进一步推动了奥希替尼一线治疗选择的“领头羊”。影响。

科研发布新OS数据信息 推动奥希替尼一线治疗选择影响力

本次ESMO-ASIA交流会发布科研最终OS结果（图1），奥奇替尼组负相关OS为38.6个月，对比对照实验OS为31.八个月，奥希替尼也成为治疗EGFR阳性OS超过三年的首个一线单药疗法。

图1 奥希替尼在科研一线治疗的最终OS数据信息

可以看出，大多数亚组的结果也表明，奥希替尼相对于第一代TKI具有显着优势（图2）。值得一提的是，虽然亚洲亚组并未表现出OS的显着优势，但仔细看生存趋势图（图3），两图从一开始就分开了（图分得越多，药物的优势越大），交叉只在36个月时可用。相比一代TKI的OS，赛替尼可能有一定优势，在PFS层面，与一代药物相比，奥西替尼对亚洲疾病患者的优势更加突出（图4）.

图2 科研中奥希替尼一线治疗OS亚组分析森林图

图3 亚洲和非亚洲患者在科研中奥希替尼一线治疗OS数据信息

图4 科研中奥希替尼一线治疗PFS的数据信息

图5 科学研究奥林匹克

西利替尼一线治疗 PFS 亚组分析的森林图

此外，在二线治疗层面，奥希替尼组有22%的患者在数据公布之日再次接受吉非替尼治疗，47%的患者转为其他二线治疗。有机化学疗法是主要方法。一代TKI组仅有5%的患者再次接受一代TKI治疗，65%的患者在事件发生后转入二线治疗，47%的患者接受二线治疗吉非替尼的治疗。占对照实验总种群的31%（图6）.

图6 奥希替尼组和第一代靶向治疗药物治疗组开展治疗后的Post-hoc治疗情况

在安全特性层面（图片7），奥希替尼也完成了第一代TKI，奥希替尼组51名（18%）患者出现三级及上述副作用，而第一代——一代 TKI 组 79 3 名患者 (29%) 出现上述副作用。

图7 奥希替尼组与第一代靶向治疗药物治疗组药物不良反应对比

在目前三代EGFR-TKI同屋的情况下，从安全特性、治疗效果以及对肺癌扩散和脑转移的治疗效果来看，奥希替尼被认为是一线治疗的更好选择. OS最终数据信息的发布有力证明了奥希替尼在PFS上的优势可以成功转化为OS上的利润，再次推动奥希替尼作为晚期、中后期的一线一线选择EGFR阳性对愈合的影响。

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论文参考：1. K, et al., of as in -Line。J. 2018 年 7 月；13(7):915-925.2. SS. of to -line: 数据来自 III. at: the ESMO 2018;,: 20, 201< @8. .3. 在我

II 用于 1 线 EGFR-非细胞肺.. 9, 2019. 9, 2019.

精准抗癌良药——提升生命力。全球海外代购药店印度：一盒好几个奥希替尼。