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2021年5月18日，Palbociclib正在进行MONALEESA-2的三期临床试验。由于无进展生存期(PFS)显著延长，独立数据监测委员会建议提前终止试验。2021年8月3日，诺华获得美国食品和药物管理局颁发的治疗HR /HER2-晚期或转移性乳腺癌的突破性治疗资格(BTD)。
2021年10月8日，诺华公布了帕波奇利联合来曲唑作为HR /HER2-晚期或转移性乳腺癌一线治疗的临床III期MONALEESA-2试验结果。与单独使用来曲唑相比，Palbociclib联合来曲唑可降低44%的死亡或进展风险。同时，治疗组可以显著改善肿瘤缩小，超过一半的女性测量到病变缩小至少30%。
实验组的中位无进展生存期(mPFS)未测量(19.3个月-尚未测量)，而对照组为14.7个月(13个月-16.5个月)；12个月时，帕洛昔布组的PFS为72.8%，对照组为60.9%。18个月后，PFS分别为63.0%和42.2%。
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