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ALK重排是非小细胞肺癌的重要治疗靶点，患者在治疗过程中对ALK抑制剂克唑替尼胶囊和5-羟色胺酸敏感。最近，为了确定克唑替尼和血清替尼序贯治疗的预后，在《Clinical Cancer Research》杂志的一篇文章中对一组接受这两种药物的ALK阳性患者进行了回顾性分析。
研究人员确定了来自四个研究机构的73名ALK阳性非小细胞肺癌患者，他们接受了克唑替尼胶囊和5-羟色胺的治疗。在73名ALK阳性患者中，克唑替尼的中位PFS(mPFS)为8.2个月[95%置信区间(CI) 7.4 ~ 10.6]。从停止克唑替尼到开始用5-羟色胺治疗的中位时间间隔为25天(范围1 ~ 694)。塞替尼的最大生存期为7.8个月(6.5 ~ 9.1个月)。在53例克唑替尼和5-羟色胺没有间隔治疗的患者中，7.8个月(5.4 ~ 9.8)时5-羟色胺的mPFS相似。
克唑替尼和5-羟色胺联合序贯治疗后的中位联合PFS为17.4个月(15.5 ~ 19.4个月)。在接受克唑替尼后/前向活检的23名患者中，有或没有ALK耐药突变的患者之间血清替尼的PFS没有差异(mPFS:分别为5.8个月和6.5个月；P=0.510).塞拉替尼在ALK阳性非小细胞肺癌中具有显著的抗肿瘤活性。需要更多的研究来进一步阐明特异性ALK抗性突变对5-羟色胺b应答持续时间的影响。扫描微信下方的二维码了解更多信息：
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