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2021年3月6日,达拉非尼联合曲美替尼被批准用于完全切除后BRAF V600突变阳性的III期黑色素瘤患者的辅助治疗。2021年12月19日,这种联合疗法的第一个适应症是治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。
在不到3个月的时间里,该产品组合还迅速获得了BRAF V600突变阳性的期黑色素瘤患者完全切除后辅助治疗的上市批准。这充分说明了中国黑色素瘤治疗市场患者的需求未得到满足,以及对创新治疗方法的殷切期待。
黑色素瘤是一种起源于黑色素细胞的高度恶性肿瘤,达拉非尼与曲美替尼联合治疗是黑色素瘤精准治疗时代的代表。在一线重点研究中,达拉非尼联合曲美替尼可显著降低BRAF V600突变患者术后1年复发风险,4年无复发生存率高达54%,这意味着超过一半的患者实现了长期无复发生存。有关达拉非尼和曲美替尼的更多信息,请联系。
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