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奥希替尼是阿斯利康公司开发的第三代口服不可逆选择性EGFR突变抑制剂。全球首家上市、中国首家获批用于EGFR突变阳性的局部晚期或转移性EGFR突变抑制剂。非小细胞肺癌的肿瘤药物。
服用奥希替尼有哪些注意事项?
在开始奥希替尼治疗之前,如果您正在服用任何其他药物(包括处方药、非处方药、维生素、草药等),请务必告知您的医生并与您的医生沟通是否可以同时服用。
除非您的医生允许,否则不要服用阿司匹林或含有阿司匹林的产品。服用奥希替尼时,未经医生批准,您不应接受任何免疫接种或疫苗接种。如果您在接受治疗前已怀孕,则需要咨询医生,因为奥希替尼可能会对胎儿造成伤害。无论是男性还是女性患者,在治疗过程中都必须采取必要的保护措施。
哺乳期妇女在服药期间不应哺乳。
对于轻度 [肌酐清除率 (CLcr) 60-89 mL/min] 或中度 (CLcr 30-59 mL/min) 肾功能不全的患者,不建议调整剂量。对于重度肾功能不全(CLcr
服用本品的患者出现 QTc 间期延长。QTc 间期延长可导致室性快速性心律失常(如尖端扭转型室速)或猝死的风险增加。或者在研究期间没有报告心律失常事件。通过静息心电图(ECG)检测,这两项研究排除了具有临床意义的心律或传导异常(如QTc间期>)的患者。
如果可能,先天性长 QT 综合征患者应避免使用本品。充血性心力衰竭、电解质异常或使用已知可延长 QTc 间期的药物的患者应定期接受心电图 (ECG) 和电解质监测。
至少有两次独立的心电图检查提示 QTc 间期>的患者应暂时停止使用本品,直至 QTc 间期 =),此时可恢复用药。QTc 间期延长和以下任何一种情况的患者需要永久停用奥希替尼:尖端扭转室速、多形性室性心动过速、严重心律失常的症状或体征。
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