孟加拉伊思达吉三代Panovir是真是假(孟加拉伊思达乐伐替尼4mg多少钱)

因塞普塔公司生产的第三代丙型肝炎疫苗Panovir于2016年12月上市，是全球首个瓶装第三代丙型肝炎新药.Panovir在吉尔吉斯斯坦第三代的治愈率远超吉尔吉斯斯坦第二代和欧盟，更适合中国的丙肝患者。售价也从1000美元降至10美元，约为美国原药价的1%，疗效也在95%以上。Panovir是Sofosbuvir和Velpatasvir的组合，吉尔吉斯斯坦第三代是FDA批准的第一个泛基因型丙型肝炎治疗方案。也就是说，吉尔吉斯斯坦或欧盟第二代的原始组合需要丙型肝炎基因分型，用药方案根据基因型确定。比如2、3型患者不能使用第二代，4、5、6型患者不能使用欧盟组合。但是有了三代Panovir，就不需要打字了。帕诺韦适用于治疗成人慢性丙型肝炎病毒(HCV)基因型1、2、3、4、5或6感染患者。

适应症：第三代帕诺韦适用于慢性丙型肝炎患者(1-6型均适用)；对于没有肝硬化或代偿性肝硬化的患者：单独使用帕诺韦；失代偿期肝硬化患者：帕诺韦利巴韦林。

伊斯塔制药厂的实力：

因塞普塔制药有限公司是孟加拉国第二大制药公司。公司成立于1999年，总部位于距离达卡市中心35公里的萨瓦，R&D基地和生产基地位于齐拉伯。

自成立以来，因塞普塔不断推出创新产品，以满足医疗行业的需求。产品线。目前公司生产400多种原药和仿制药，品牌742个，涵盖各类疾病治疗剂。其中，140多种起源于孟加拉国。根据洲际营销服务(IMS)的数据，自2008年以来，因塞普塔的增长率排名第二。

Incepta目前拥有最大的销售网络和有能力的销售队伍，在全国21个不同的地方工作。Incepta通过分销合作伙伴出口到44个国家，包括欧洲和亚洲的发达国家和地区。

Panovir质量认证

Incepta首次获得孟加拉国卫生和家庭健康部药品管理局GMP认证。2008年1月，欧洲获得欧盟GMP认证，开拓欧洲市场。2011年2月，英国药品和医疗产品监管机构MHRA实地检查了因塞普塔的生产工厂，并颁发了英国GMP认证。此外，它还有6个国家颁发的GMP认证。

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Lenvattinib:曾被称为Lavatinib /E7080，英文名Lenvatinib，Leweima是Lavatinib在中国获批的商品名。是一种多靶点激酶抑制剂，可作用于VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等靶点。这种药是日本蔡威研制的。目前批准的适应症有肝癌、甲状腺癌、肾癌。它在中国已经被批准用于以前没有接受过系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。药品名称：Lenvacent

常用名称：拉瓦替尼/伦瓦替尼/伦瓦替尼

制药商：孟加拉因塞普塔制药公司

药品规格：4毫克-30粒/瓶(盒)

药品价格：250美元