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奥希替尼是第三代靶向药物,那么它对肺癌的治疗效果如何呢?
奥希替尼是“肺癌的神药”。这个称号得到了患者的认可。奥希替尼也是肺癌患者最信赖的靶向药物之一。没有突变,服用奥希替尼的患者人数相当多。
早在上市之初,美国癌症协会就公布了奥希替尼的一线及后期临床试验数据。一期临床试验中,60名EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌患者接受了奥希替尼的一线临床试验。治疗。试验数据显示,奥希替尼的客观缓解率为77%,无进展生存期为19.3个月,55%的患者在18个月内无进展。
在 III 期临床试验中,411 名 EGFR 突变阳性晚期非小细胞肺癌患者接受了奥希替尼治疗。实验的最终研究总结结果显示,奥希替尼的中位无进展生存期为11个月,客观缓解率为66%,中位缓解持续时间为12.5个月。
在一项 3 期临床研究中,邀请了 400 多名 EGFR-TKI 治疗的 EGFR 阳性突变患者比较奥希替尼和含铂双药化疗的有效性和安全性。换而言之,就是回答患者在使用了第一代EGFR-TKI耐药后,是应该使用化疗还是奥希替尼的问题。结果显示,与化疗相比,奥希替尼组患者的中位无进展生存期(mPFS)更长(10.1 vs 4.4个月),客观缓解率(ORR)更好(71% 对 31%),中位缓解持续时间更长(9.7 对 4.1 个月)。研究表明,80mg奥希替尼对脑移植患者的客观颅内有效率为54%,颅内疾病控制率为92%,一年颅内无进展生存率为56%;对于疑似脑膜转移状态不明的患者,奥西替尼治疗的具体数据是脑膜客观有效率43%,脑膜疾病控制率86%,中位有效缓解时间18. 9 个月。如此有力的数据证明,奥希替尼在治疗肺癌方面是相对有效的。
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