贝伐珠单抗,单抗的作用及代谢特性与特性

贝伐珠单抗药理作用适应症注意事项不良反应药理作用贝伐珠单抗是重组人源化血管内皮生长因子（VEGF）受体（）单克隆抗体，通过与VEGF结合，使VEGF的生物学活性丧失。减少肿瘤血管的形成，从而抑制肿瘤的生长，减少肿瘤的血供、氧供等营养供应，达到抑制肿瘤生长的目的。抑制剂对肿瘤有多种作用。转移性结直肠癌的适应症 贝伐单抗联合5-***尿嘧啶类化疗适用于转移性结直肠癌患者的治疗。先进的，转移性或复发性非小细胞肺癌贝伐单抗联合卡铂和紫杉醇用于不可切除的晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌患者的一线治疗。规格及用量（4ml）/瓶，每瓶含贝伐单抗，浓度25mg/ml，灌装量4ml。(16ml)/瓶，每瓶含贝伐单抗，浓度为25mg/ml，载量为16ml。转移性结肠癌：联合伊立替康化疗，5mg/kg，每两周给药一次，直至病情进展。：贝伐单抗联合卡铂和紫杉醇，15mg/，六个周期。注意输液时间：第一次静脉输液要持续90分钟，第一次耐受性好，

药代动力学分布 男性患者的 Vc 值高于女性患者（+20%）。代谢特性与未与 VEGF 结合的天然 IgG 的预期代谢特性相似。贝伐单抗的代谢和消除与内源性IgG相似，即主要通过包括内皮细胞在内的人体蛋白水解分解代谢，而不是通过肾脏和肝脏。IgG 和 FcRn（免疫球蛋白 Fc 受体）的组合保护其不被细胞代谢，并具有较长的终末半衰期。女性和男性患者的平均清除值分别相当于0.188和0.220L/天。调整体重后，男性患者的贝伐珠单抗清除率高于女性（+17%）。根据二室模型，典型女性患者的估计消除半衰期为 18 天，典型男性患者为 20 天。贝伐单抗的制备和储存不能与贝伐单抗输液和葡聚糖或葡萄糖溶液同时给药或混合给药。不能使用静脉推注或快速注射（）。用 0.9% 硫酸钠溶液稀释至所需的给药体积。贝伐单抗溶液的终浓度应保持在1.4-16.5mg/ml之间。值得注意的是，贝伐单抗不含防腐剂，因此小瓶中任何剩余的药物都必须丢弃。避光，原包装于2℃-8℃保存。请勿冷冻保存。不要动摇。在2℃-30℃的条件下，实验验证了贝伐单抗在0.9%氯化钠溶液中的化学和物理稳定性可以保持48小时。从微生物学的角度来看，该产品应在制备后立即使用。如不能立即使用，一般情况下，2℃-8℃条件下的存放时间不应超过24小时。