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Venitoke是一种口服抑制剂,选择性靶向小分子BCL-2蛋白(一种抗衰老蛋白)。建议剂量为400毫克,每天一次,直到观察到疾病进展或不可接受的毒性。
然而,许多患者错过剂量是因为他们忘记了。如果患者在8小时内错过了一剂Vinetok,患者应尽快服用错过的剂量,并恢复正常的每日给药计划。
如果患者错过剂量超过8小时,患者不应服用错过的剂量,并应在第二天恢复通常的给药计划。
目前威尼托克还没有在国内上市,需要服用威尼托克的患者可以选择仿制版的威尼托克。请通过以下链接联系印度第一药房商城。仿制药Venitoke的质量和疗效与原药一致,患者可以放心服用。
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维奈托克的疗效怎么样
2019年5月30日和2019年6月6日,《新英格兰医学杂志》连续发表两篇关于威尼托克拉治疗慢性淋巴细胞白血病的论文。其中,在本周结束的ASCO 2019年度会议上,发布了用Venitoke和Obituzumab一线治疗CLL并发症患者(CLL14)的研究。由于其优异的疗效,FDA于今年5月批准了这种疗法。2019年5月15日,美国食品和药物管理局批准了Venitoke和奥比妥珠单抗的联合疗法,用于CLL/SLL的一线治疗。2019年5月23日,第五版NCCN指南也将该方案列为首选方案(由2A类别推荐),该方案针对有严重并发症(无法耐受嘌呤类似物)的体弱患者和65岁或有严重并发症的年轻患者。《新英格兰医学杂志》发表于2019年6月6日发表的本临床研究结果。这项国际多中心、开放标签三期研究代号为CLL14,涉及432名患者,将1:1名患者随机分组。研究组采用Venitoke联合奥比妥珠单抗治疗12个周期(VenG组)。对照组采用苯丁酸氮芥联合奥比妥珠单抗治疗(GClb组),Clb使用12个月,持续时间比以往研究更长。
中位随访28.1个月,Venitoke和Obituzumab组所有研究指标均获胜:24个月PFS率为88% vs 64%(HR,0.35);ORR为85% vs 71%,CR率为50% vs 23%;治疗3个月后,外周血和骨髓中MRD的阴性率分别为76%对35%和57%对17%。与对照组相比,静脉注射组的风险降低了81%(心率,0.19)。疗程固定、有限的VenG治疗可以带来更深更持久的MRD阴性率,转化为PFS获益。
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