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马凡综合征是一种常染色体显性遗传性结缔组织病,具有家族集聚性,又常被称为马方综合征。该病可影响全身的结缔组织,包括最常见的受损部位眼部、心血管和骨骼肌肉病变,同时还可导致肺部、皮肤和中枢神经系统受累。心血管病变以主动脉瘤和主动脉夹层常见,是马方综合征患者死亡的主要原因。
马凡综合症,它是一种遗传性疾病,为常染色体显性遗传,临床表现主要是四肢,手指,脚趾细长而且两侧不对称。患者身高通常明显的超出正常人,并伴有心血管系统的异常,特别是合并有主动脉瘤或者是心瓣膜疾病。同时也会出现眼部,骨骼系统的异常,例如出现晶状体脱位或半脱位,高度近视,白内障,鸡胸,漏斗胸,脊柱的后突侧突等等。
简单来说马凡氏综合征,它是一种遗传病,主要表现为,患者会出现四肢手指头脚趾头细长不匀称,而且身高非常的高,而且还会有一些心血管系统方面的异常,会影响到其他的器官,包括了眼,硬脊膜。在治疗方面,因为并不是非常明确病因,所以并没有特别有效的治疗方法,还是要对症的进行治疗,也可以通过手术治疗的一些方法。
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