仿制药赛瑞替尼是什么,肺癌靶向药-泰瑞沙

塞来替尼是一种激酶抑制剂，用于治疗ALK阳性并接受克唑替尼治疗的转移性非小细胞肺癌患者，但毒性不可忍受或疾病进展。该药可能对肝功能有一定的要求，不建议肝功能异常的患者服用。约58%的患者在开始接受西替尼治疗后可能会接受至少一次减药治疗，中位减药时间为7周。如果患者不能耐受300mg/天的口服治疗剂量，建议停止治疗。

2014年4月29日，美国食品和药物管理局批准用于ALK阳性非小细胞肺癌患者，这些患者以前曾接受过克唑替尼治疗或对克唑替尼不耐受。2017年5月26日，被FDA批准为治疗ALK阳性非小细胞肺癌的一线药物。2018年5月31日，CFDA批准其用于克唑替尼耐药的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者，商品名为塞来替尼。

此外，研究表明，在脑转移患者中，塞来替尼治疗颅内转移瘤比克唑替尼更有效。此外，塞来替尼对ALK激酶的抑制活性约为克唑替尼的20倍。塞来替尼也可用于MET、ROS1、IGF1R、INSR、RET等基因突变的非小细胞肺癌患者。

如果出现心力衰竭、心律失常或电解质异常，减少或停止服用塞来替尼。如果患者被诊断为肺炎，有必要立即停用塞来替尼。塞来替尼可能引起心动过缓，因此需要定期监测心率和血压，并根据情况减少或停止服用塞来替尼。塞来替尼可能引起高血糖，需监测血糖并启动或优化抗高血糖药物，根据情况减少或停止服用塞来替尼。发生了严重的、危及生命的或致命的ILD/肺炎，排除了其他潜在的ILD/肺炎原因，在诊断为治疗相关ILD/肺炎的患者中，塞来替尼被永久停用。

特蕾莎的合适人群自然是EGFR耐药后EGFR T790M双突变的非小细胞肺癌患者。泰瑞莎是一种口服、不可逆的第三代EGFR抑制剂(EGFR-TKI)药物，由英国阿斯利康公司研发生产。适应症：转移性表皮生长因子受体(EGFR)患者，或T790M突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，或接受EGFRTKI治疗的患者或治疗后有进展的患者，可用于易瑞沙、曲克和阿夫替尼耐药的患者。

2015年11月13日，Trisha被FAD批准为EGFR突变阳性非小细胞肺癌一线治疗的突破性治疗资质。作为治疗肺癌的第三代EGFR靶向药物，特蕾莎自2015年在美国上市以来一直备受好评，因此中国患者期待特蕾莎在中国上市的时刻。

2017年3月24日，第三代抗癌药特瑞沙在中国正式上市，中国药监局正式批准特瑞沙用于治疗对第一、二代EGFR靶向药物T790M突变阳性耐药的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。泰瑞莎是国内首个获批治疗EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。泰瑞莎上市后效果非常显著，受到很多肺癌患者的青睐。很多患者，尤其是一线耐药的肺癌患者，服用特蕾莎后生存期明显延长。

肺癌靶向药物泰瑞莎

特蕾莎的推荐剂量为每天80毫克，直到疾病进展或出现不可忍受的不良反应。如果你错过了一次服用，你应该再次服用药丸，除非你下次服用是在12小时内。最好每天同一时间服药，效果更好。它可以在两餐和空腹时服用。特蕾莎修女是口服的，应该和水一起作为一个整体服用，不应该被压碎、打碎或咀嚼。根据患者对药物不良反应的耐受程度，可暂时停药或减量；如果需要减少，剂量应减少到40毫克/天。患者不需要因为年龄、体重、性别、种族和吸烟状况而调整剂量。有一些特殊人群：中重度肝功能损害，重度肾功能损害，建议不要使用特蕾莎。