家族都没有遗传性痉挛性截瘫？(家族没有雄性脱发遗传)

时间：2021.12.06作者： 浏览次数：482

家族都没有遗传性痉挛性截瘫？

家族性痉挛性截瘫这种病的遗传概率是很小的，是一种神经系统的神经退行性疾病。病理变化主要是脊髓中双侧皮质脊髓束的轴突变性和/或脱髓鞘，其中胸段最重。临床表现为双下肢肌张力增高、腱反射亢进、病理反射阳性和剪式步态。所以这种疾病的遗传性不要有太大的心理压力，所以请保持良好心态。

家族性低钾低镁综合征怎么治疗？

低钾血症治疗主要是看情况。如果是钾的丢失过多，或者钾的吸收不好，这种情况主要是积极地补充钾离子，在食物中多吃一些含钾多的食物。再一个就是可以口服钾片，比如氯化钾缓释片，也可以口服氯化钾溶液。如果钾低得非常地严重，比如低于2.5毫摩尔每升，这种情况很容易出现恶性的心律失常，可以采用静脉补钾。所以低钾血症主要是严格地纠正，但是也要寻找病因。如.果是由一些原因引起的，一定要积极地治疗原发病，这样才能从根本上治疗低钾血症。低钾血症是不难治疗的，关键是要找到原因，只要能找到原因，将原发病治疗好，低钾血症也能够相应的纠正。

家族性地中海热的症状

家族性地中海热的症状是周期性发热，伴有腹部、胸部或关节疼痛。发热一般持续1～3天，可有腹膜炎表现，且便秘多于腹泻，胸膜炎常见，如果不及时诊断，家族性地中海热的腹膜炎常常导致不必要的急腹症外科手术。发病通常在几天内自发缓解。关节痛是家族性地中海热的常见症状，关节炎通常累及单个大关节伴随急性疼痛和肿胀，通常2～3天后消退，虽然也有持续时间长的，尤其如果累及髋关节，肿胀是轻微的，但疼痛可以很严重。较其他大多数周期性关节炎综合征，永久性关节损害不会发生。心包炎少见。3%青春期男孩有阴囊痛，皮肤表现偶见，主要为丹毒样红斑，直径10～25cm，多在腰部以下部位，以及分散的压痛性紫斑。10%～50%有脾大，AA型（蛋白源性淀粉样物质）淀粉样变多见，以犹太人中发生率最高，可出现蛋白尿、肾病综合征等。