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4月20日,BMS/Exelixis宣布关键三期CheckMate -9ER研究取得了积极的一线成果。本研究主要评价Opdivo(nivolumab)联合Cabometyx (Cabotinib)和舒尼替尼一线治疗晚期或转移性肾细胞癌(RCC)的疗效和安全性差异。
预定中期分析的结果显示,CheckMate -9ER研究已达到改善无进展生存期(PFS)的主要终点和改善总生存期(OS)和客观缓解率(ORR)的次要终点。肾细胞癌(RCC)是成人最常见的肾癌类型,每年在全球范围内导致超过14万人死亡。
在CheckMate -9ER研究中联合使用Opdivo和Cabometyx的积极结果进一步增强了我们对Opdivo作为肿瘤基础治疗药物的理解。我们期待与全球卫生当局合作,将这一新的联合治疗方案应用于以前未治疗的肾细胞癌患者。虽然肾细胞癌的治疗近年来有所进展,但仍需要其他能延长生存期的治疗方法。
越来越多的数据表明,卡波替尼可能为免疫治疗药物创造更合适的微环境,从而可能增强免疫检查点抑制剂的疗效。我们一直期待卡波替尼联合Opdivo一线治疗肾细胞癌的研究结果,很高兴这项研究达到了无进展生存期的主要终点,以及总生存期和客观缓解率的次要终点,这证明了这种联合治疗持续惠及了之前未治疗的肾癌患者。我们期待与BMS继续合作,尽快向监管部门提交上市申请。扫描微信下方的二维码了解更多信息:
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