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重症肌无力是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍，所以引起的自身免疫性疾病临床主要表现为全身骨骼无力和一疲劳活动后症状加重经休息后症状，缓解女性患病率大于男性。
病情分析：重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。重症肌无力少数可有家族史（家族性遗传重症肌无力）。 指导意见：重症肌无力应避免食用萝卜、芥菜、绿豆、海带、紫菜、剑花、西洋菜、黄花菜、西瓜、苦瓜、冬瓜、白菜、豆浆、豆奶、冷饮等辛凉食品.宜多食甘温补益之品。如有需要，可以再问我。
重症肌无力，英文简称MG（myasthenia gravis），是一种引起神经-肌肉接头部位传导障碍的自身免疫性疾病，发病率约为0.5～1/105。女性发病高峰为20～30岁，男性为40～50岁。重症肌无力的特点就是除极少数病例起病急骤并迅速恶化外，多数起病隐匿。
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